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Efficacia del modello di collocamento e supporto individuale (IPS).

14 marzo 2022 aggiornato da: Wright State University

Efficacia del modello di collocamento e supporto individuale (IPS) per i consumatori con disabilità e disturbi da uso di sostanze

Ipotesi 1. I consumatori con disabilità e SUD concomitanti che ricevono IPS avranno maggiori probabilità di essere occupati in modo competitivo (definiti come 1 o più giorni di lavoro negli ultimi 30 giorni) a 3, 6 e 12 mesi dopo l'inizio degli obiettivi di trattamento professionale rispetto a un gruppo che riceve servizi standard.

Ipotesi 2. I consumatori con disabilità e SUD concomitanti che ricevono IPS rispetto al gruppo di confronto 1.) avranno più successo nel raggiungere i loro obiettivi occupazionali come indicato dal rapporto tra ore lavorate e ore lavorate desiderate; 2.) trovare prima un impiego competitivo; 3.) guadagnare salari più alti, 4.) avere maggiore soddisfazione lavorativa, 5.) avere maggiore soddisfazione economica; 6.) hanno una maggiore soddisfazione di vita, 7.) hanno una maggiore autostima e 8.) hanno meno giorni di utilizzo di sostanze durante i punti di follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ipotesi 1. I consumatori con disabilità e SUD concomitanti che ricevono IPS avranno maggiori probabilità di essere occupati in modo competitivo (definiti come 1 o più giorni di lavoro negli ultimi 30 giorni) a 3, 6 e 12 mesi dopo l'inizio degli obiettivi di trattamento professionale rispetto a un gruppo che riceve servizi standard.

Ipotesi 2. I consumatori con disabilità e SUD concomitanti che ricevono IPS rispetto al gruppo di confronto 1.) avranno più successo nel raggiungere i loro obiettivi occupazionali come indicato dal rapporto tra ore lavorate e ore lavorate desiderate; 2.) trovare prima un impiego competitivo; 3.) guadagnare salari più alti, 4.) avere maggiore soddisfazione lavorativa, 5.) avere maggiore soddisfazione economica; 6.) hanno una maggiore soddisfazione di vita, 7.) hanno una maggiore autostima e 8.) hanno meno giorni di utilizzo di sostanze durante i punti di follow-up.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

223

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Stati Uniti, 42450
        • CAM

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I criteri di inclusione includono i consumatori di età compresa tra 18 e 65 anni, in grado di fornire il consenso informato per la partecipazione e che stanno avviando un obiettivo occupazionale nel loro piano di trattamento.

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione includono chiunque sia attualmente impiegato e lo sia stato negli ultimi 30 giorni, abbia un caso aperto con la Ohio Rehabilitation Services Commission o abbia un caso aperto con un altro fornitore di riabilitazione professionale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: occupazione assistita
Lo studio consiste in un gruppo sperimentale e un gruppo di controllo. Il gruppo di intervento ha ricevuto IPS
Comportamentale: Posizionamento individuale e modello di supporto
Intervento psicosociale che coinvolge uno specialista dell'occupazione che lavora con i partecipanti reclutati nello studio e assiste con l'occupazione.
Altri nomi:
  • Intervento di occupazione assistita

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Occupazione competitiva
Lasso di tempo: Maggio 2005 - maggio 2009
Maggio 2005 - maggio 2009

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
soddisfazione di vita, soddisfazione lavorativa, autostima, uso di sostanze e alcol
Lasso di tempo: Maggio 2005 - maggio 2009
Maggio 2005 - maggio 2009

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Wright State University

Collaboratori

Ohio State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2010

Primo Inserito (Stima)

13 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0001 (Researcher)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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