Eficácia do Modelo de Colocação e Apoio Individual (IPS)
Eficácia do modelo de colocação e apoio individual (IPS) para consumidores com deficiência e transtornos por uso de substâncias
Hipótese 1. Os consumidores com deficiência e co-ocorrência de SUD recebendo IPS terão maior probabilidade de serem empregados competitivamente (definido como 1 ou mais dias de trabalho nos últimos 30 dias) aos 3, 6 e 12 meses após o início das metas de tratamento vocacional quando comparado a um grupo que recebe serviços padrão.
Hipótese 2. Os consumidores com deficiência e co-ocorrência de SUD recebendo IPS quando comparados ao grupo de comparação serão 1.) mais bem-sucedidos em atingir suas metas de emprego, conforme indicado pela proporção de horas trabalhadas para as horas desejadas trabalhadas; 2.) tornar-se empregado competitivamente mais cedo; 3.) ganham salários mais altos, 4.) têm maior satisfação no trabalho, 5.) têm maior satisfação econômica; 6.) têm maior satisfação com a vida, 7.) têm maior auto-estima e 8.) têm menos dias de uso de substâncias durante os pontos de acompanhamento.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Hipótese 1. Os consumidores com deficiência e co-ocorrência de SUD recebendo IPS terão maior probabilidade de serem empregados competitivamente (definido como 1 ou mais dias de trabalho nos últimos 30 dias) aos 3, 6 e 12 meses após o início das metas de tratamento vocacional quando comparado a um grupo que recebe serviços padrão.
Hipótese 2. Os consumidores com deficiência e co-ocorrência de SUD recebendo IPS quando comparados ao grupo de comparação serão 1.) mais bem-sucedidos em atingir suas metas de emprego, conforme indicado pela proporção de horas trabalhadas para as horas desejadas trabalhadas; 2.) tornar-se empregado competitivamente mais cedo; 3.) ganham salários mais altos, 4.) têm maior satisfação no trabalho, 5.) têm maior satisfação econômica; 6.) têm maior satisfação com a vida, 7.) têm maior auto-estima e 8.) têm menos dias de uso de substâncias durante os pontos de acompanhamento.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Estados Unidos, 42450
- CAM
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os critérios de inclusão incluem consumidores com idade entre 18 e 65 anos, capazes de fornecer consentimento informado para participação e que estão iniciando uma meta de emprego em seu plano de tratamento.
Critério de exclusão:
- Os critérios de exclusão incluem qualquer pessoa que esteja atualmente empregada e tenha trabalhado nos últimos 30 dias, tenha um caso aberto com a Comissão de Serviços de Reabilitação de Ohio ou tenha um caso aberto com outro provedor de reabilitação vocacional.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: emprego apoiado
O estudo consiste em um grupo experimental e um grupo de controle.
O grupo de intervenção recebeu IPS
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Intervenção psicossocial envolvendo um especialista em emprego trabalhando com participantes recrutados para o estudo e auxiliando no emprego.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Emprego competitivo
Prazo: Maio de 2005 - Maio de 2009
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Maio de 2005 - Maio de 2009
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
satisfação com a vida, satisfação no trabalho, auto-estima, uso de substâncias e álcool
Prazo: Maio de 2005 - Maio de 2009
|
Maio de 2005 - Maio de 2009
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0001 (Researcher)
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