Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность модели индивидуального размещения и поддержки (IPS)

14 марта 2022 г. обновлено: Wright State University

Эффективность модели индивидуального размещения и поддержки (IPS) для потребителей с инвалидностью и расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ

Гипотеза 1. Потребители с инвалидностью и сопутствующим SUD, получающие IPS, с большей вероятностью будут трудоустроены на конкурентной основе (определяется как 1 или более рабочих дней за последние 30 дней) через 3, 6 и 12 месяцев после начала целей профессионального лечения. по сравнению с группой, получающей стандартные услуги.

Гипотеза 2. Потребители с инвалидностью и сопутствующим SUD, получающие IPS, по сравнению с группой сравнения будут 1.) более успешными в достижении своих целей в сфере занятости, о чем свидетельствует соотношение отработанных часов к желаемым отработанным часам; 2.) быстрее получить работу на конкурентной основе; 3.) получать более высокую заработную плату, 4.) получать большее удовлетворение от работы, 5.) получать большее экономическое удовлетворение; 6.) имеют большую удовлетворенность жизнью, 7.) имеют большую самооценку и 8.) меньше дней употребляют психоактивные вещества во время контрольных точек.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Гипотеза 1. Потребители с инвалидностью и сопутствующим SUD, получающие IPS, с большей вероятностью будут трудоустроены на конкурентной основе (определяется как 1 или более рабочих дней за последние 30 дней) через 3, 6 и 12 месяцев после начала целей профессионального лечения. по сравнению с группой, получающей стандартные услуги.

Гипотеза 2. Потребители с инвалидностью и сопутствующим SUD, получающие IPS, по сравнению с группой сравнения будут 1.) более успешными в достижении своих целей в сфере занятости, о чем свидетельствует соотношение отработанных часов к желаемым отработанным часам; 2.) быстрее получить работу на конкурентной основе; 3.) получать более высокую заработную плату, 4.) получать большее удовлетворение от работы, 5.) получать большее экономическое удовлетворение; 6.) имеют большую удовлетворенность жизнью, 7.) имеют большую самооценку и 8.) меньше дней употребляют психоактивные вещества во время контрольных точек.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

223

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Критерии включения включают потребителей в возрасте от 18 до 65 лет, способных дать информированное согласие на участие и инициирующих цель трудоустройства в своем плане лечения.

Критерий исключения:

  • Критерии исключения включают всех, кто в настоящее время работает или работал в течение последних 30 дней, имеет открытое дело в Комиссии по реабилитационным услугам штата Огайо или имеет открытое дело в другом поставщике услуг профессиональной реабилитации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: поддерживаемая занятость
Исследование состоит из одной экспериментальной группы и одной контрольной группы. Группа вмешательства получала IPS
Поведенческий: Индивидуальное размещение и модель поддержки
Психосоциальное вмешательство с участием специалиста по трудоустройству, работающего с участниками, набранными для участия в исследовании, и помогающего с трудоустройством.
Другие имена:
  • Поддерживаемое вмешательство в сфере занятости

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Конкурентоспособная занятость
Временное ограничение: Май 2005 г. - май 2009 г.
Май 2005 г. - май 2009 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
удовлетворенность жизнью, удовлетворенность работой, самооценка, употребление психоактивных веществ и алкоголя
Временное ограничение: Май 2005 г. - май 2009 г.
Май 2005 г. - май 2009 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wright State University

Соавторы

Ohio State University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 января 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0001 (Researcher)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться