个人安置和支持 (IPS) 模型的功效
2022年3月14日 更新者：Wright State University
针对残疾和物质使用障碍消费者的个人安置和支持 (IPS) 模型的功效
假设 1. 接受 IPS 的残疾消费者和同时发生的 SUD 将更有可能在职业治疗目标启动后的 3、6 和 12 个月内获得有竞争力的就业（定义为过去 30 天内工作 1 天或更多天）与接受标准服务的群体相比。
假设 2. 与对照组相比，残疾和同时发生 SUD 的消费者将 1.) 更成功地实现他们的就业目标，如工作时间与期望工作时间的比率所示； 2.) 更快地成为有竞争力的就业者； 3.) 赚取更高的工资，4.) 有更高的工作满意度，5.) 更高的经济满意度； 6.) 有更高的生活满意度，7.) 有更高的自尊，以及 8.) 在后续点使用物质的天数更少。
研究概览
详细说明
假设 1. 接受 IPS 的残疾消费者和同时发生的 SUD 将更有可能在职业治疗目标启动后的 3、6 和 12 个月内获得有竞争力的就业（定义为过去 30 天内工作 1 天或更多天）与接受标准服务的群体相比。
假设 2. 与对照组相比，残疾和同时发生 SUD 的消费者将 1.) 更成功地实现他们的就业目标，如工作时间与期望工作时间的比率所示； 2.) 更快地成为有竞争力的就业者； 3.) 赚取更高的工资，4.) 有更高的工作满意度，5.) 更高的经济满意度； 6.) 有更高的生活满意度，7.) 有更高的自尊，以及 8.) 在后续点使用物质的天数更少。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
223
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ohio
-
Dayton、Ohio、美国、42450
- CAM
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 纳入标准包括年龄在 18-65 岁之间、能够提供参与的知情同意并在其治疗计划中启动就业目标的消费者。
排除标准：
- 排除标准包括目前在职且过去 30 天一直在职、与俄亥俄州康复服务委员会有未决案件或与其他职业康复提供者有未决案件的任何人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：辅助就业
研究由一组实验组和一组对照组组成。
干预组接受 IPS
|
社会心理干预涉及就业专家与招募到研究中的参与者一起工作并协助就业。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
有竞争力的就业
大体时间：2005 年 5 月 - 2009 年 5 月
|
2005 年 5 月 - 2009 年 5 月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
生活满意度、工作满意度、自尊、物质和酒精使用
大体时间：2005 年 5 月 - 2009 年 5 月
|
2005 年 5 月 - 2009 年 5 月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2004年12月1日
初级完成 (实际的)
2009年5月1日
研究完成 (实际的)
2009年5月1日
研究注册日期
首次提交
2010年1月12日
首先提交符合 QC 标准的
2010年1月12日
首次发布 (估计)
2010年1月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月14日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
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