- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01048346
Effektiviteten til modellen for individuell plassering og støtte (IPS).
Effektiviteten av modellen for individuell plassering og støtte (IPS) for forbrukere med funksjonshemming og rusforstyrrelser
Hypotese 1. Forbrukere med nedsatt funksjonsevne og samtidig forekommende SUD som mottar IPS vil ha større sannsynlighet for å være konkurransedyktig ansatt (definert som 1 eller flere dager med arbeid i løpet av de siste 30 dagene) 3, 6 og 12 måneder etter igangsetting av yrkesbehandlingsmål sammenlignet med en gruppe som mottar standardtjenester.
Hypotese 2. Forbrukere med nedsatt funksjonsevne og samtidig forekommende SUD som mottar IPS sammenlignet med sammenligningsgruppen vil 1.) være mer vellykket i å oppnå sine sysselsettingsmål som indikert av forholdet mellom utførte timer og ønsket timeverk; 2.) bli konkurransedyktig ansatt tidligere; 3.) tjene høyere lønn, 4.) ha større arbeidsglede, 5.) ha større økonomisk tilfredshet; 6.) ha større livstilfredshet, 7.) ha større selvtillit, og 8.) ha færre dager med rusmidler under oppfølgingspunkter.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hypotese 1. Forbrukere med nedsatt funksjonsevne og samtidig forekommende SUD som mottar IPS vil ha større sannsynlighet for å være konkurransedyktig ansatt (definert som 1 eller flere dager med arbeid i løpet av de siste 30 dagene) 3, 6 og 12 måneder etter igangsetting av yrkesbehandlingsmål sammenlignet med en gruppe som mottar standardtjenester.
Hypotese 2. Forbrukere med nedsatt funksjonsevne og samtidig forekommende SUD som mottar IPS sammenlignet med sammenligningsgruppen vil 1.) være mer vellykket i å oppnå sine sysselsettingsmål som indikert av forholdet mellom utførte timer og ønsket timeverk; 2.) bli konkurransedyktig ansatt tidligere; 3.) tjene høyere lønn, 4.) ha større arbeidsglede, 5.) ha større økonomisk tilfredshet; 6.) ha større livstilfredshet, 7.) ha større selvtillit, og 8.) ha færre dager med rusmidler under oppfølgingspunkter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Forente stater, 42450
- CAM
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Inkluderingskriterier inkluderer forbrukere som er mellom 18-65 år, i stand til å gi informert samtykke for deltakelse, og som setter i gang et sysselsettingsmål i sin behandlingsplan.
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusjonskriterier inkluderer alle som for tiden er ansatt og har vært de siste 30 dagene, har en åpen sak med Ohio Rehabilitation Services Commission, eller har en åpen sak med en annen yrkesrettet rehabiliteringsleverandør.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: støttet arbeid
Studien består av en eksperimentell gruppe og en kontrollgruppe.
Intervensjonsgruppen mottok IPS
|
Psykososial intervensjon som involverer en sysselsettingsspesialist som jobber med deltakere som er rekruttert til studien og hjelper til med ansettelse.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Konkurransedyktig ansettelse
Tidsramme: Mai 2005 - mai 2009
|
Mai 2005 - mai 2009
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
livsglede, arbeidsglede, selvfølelse, rus- og alkoholbruk
Tidsramme: Mai 2005 - mai 2009
|
Mai 2005 - mai 2009
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0001 (Cancer Research Institute)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Individuell plassering og støttemodell
-
University of ArkansasNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Rekruttering
-
University of New MexicoPatient-Centered Outcomes Research InstituteFullført
-
NYU Langone HealthAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Har ikke rekruttert ennåType 2 diabetesForente stater
-
University of ArkansasNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)RekrutteringType 2 diabetesForente stater
-
University of MichiganNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Fullført
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterNational Institute of Mental Health (NIMH)FullførtPsykiske lidelser | Depresjon | Posttraumatisk stresslidelseForente stater
-
University of ArkansasTilbaketrukketDiabetes mellitus, type 2 | SøvnhygieneForente stater
-
Northwestern UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
Omada Health, Inc.Palo Alto Medical Foundation; Sutter HealthAvsluttetType 2 diabetesForente stater
-
University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access LivingAktiv, ikke rekrutterende