Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten til modellen for individuell plassering og støtte (IPS).

14. mars 2022 oppdatert av: Wright State University

Effektiviteten av modellen for individuell plassering og støtte (IPS) for forbrukere med funksjonshemming og rusforstyrrelser

Hypotese 1. Forbrukere med nedsatt funksjonsevne og samtidig forekommende SUD som mottar IPS vil ha større sannsynlighet for å være konkurransedyktig ansatt (definert som 1 eller flere dager med arbeid i løpet av de siste 30 dagene) 3, 6 og 12 måneder etter igangsetting av yrkesbehandlingsmål sammenlignet med en gruppe som mottar standardtjenester.

Hypotese 2. Forbrukere med nedsatt funksjonsevne og samtidig forekommende SUD som mottar IPS sammenlignet med sammenligningsgruppen vil 1.) være mer vellykket i å oppnå sine sysselsettingsmål som indikert av forholdet mellom utførte timer og ønsket timeverk; 2.) bli konkurransedyktig ansatt tidligere; 3.) tjene høyere lønn, 4.) ha større arbeidsglede, 5.) ha større økonomisk tilfredshet; 6.) ha større livstilfredshet, 7.) ha større selvtillit, og 8.) ha færre dager med rusmidler under oppfølgingspunkter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hypotese 1. Forbrukere med nedsatt funksjonsevne og samtidig forekommende SUD som mottar IPS vil ha større sannsynlighet for å være konkurransedyktig ansatt (definert som 1 eller flere dager med arbeid i løpet av de siste 30 dagene) 3, 6 og 12 måneder etter igangsetting av yrkesbehandlingsmål sammenlignet med en gruppe som mottar standardtjenester.

Hypotese 2. Forbrukere med nedsatt funksjonsevne og samtidig forekommende SUD som mottar IPS sammenlignet med sammenligningsgruppen vil 1.) være mer vellykket i å oppnå sine sysselsettingsmål som indikert av forholdet mellom utførte timer og ønsket timeverk; 2.) bli konkurransedyktig ansatt tidligere; 3.) tjene høyere lønn, 4.) ha større arbeidsglede, 5.) ha større økonomisk tilfredshet; 6.) ha større livstilfredshet, 7.) ha større selvtillit, og 8.) ha færre dager med rusmidler under oppfølgingspunkter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

223

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Inkluderingskriterier inkluderer forbrukere som er mellom 18-65 år, i stand til å gi informert samtykke for deltakelse, og som setter i gang et sysselsettingsmål i sin behandlingsplan.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusjonskriterier inkluderer alle som for tiden er ansatt og har vært de siste 30 dagene, har en åpen sak med Ohio Rehabilitation Services Commission, eller har en åpen sak med en annen yrkesrettet rehabiliteringsleverandør.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: støttet arbeid
Studien består av en eksperimentell gruppe og en kontrollgruppe. Intervensjonsgruppen mottok IPS
Psykososial intervensjon som involverer en sysselsettingsspesialist som jobber med deltakere som er rekruttert til studien og hjelper til med ansettelse.
Andre navn:
  • Støttet sysselsettingsintervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Konkurransedyktig ansettelse
Tidsramme: Mai 2005 - mai 2009
Mai 2005 - mai 2009

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
livsglede, arbeidsglede, selvfølelse, rus- og alkoholbruk
Tidsramme: Mai 2005 - mai 2009
Mai 2005 - mai 2009

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2010

Først lagt ut (Anslag)

13. januar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0001 (Cancer Research Institute)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Individuell plassering og støttemodell

3
Abonnere