Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność modelu indywidualnego umieszczania i wsparcia (IPS).

14 marca 2022 zaktualizowane przez: Wright State University

Skuteczność modelu indywidualnego umieszczenia i wsparcia (IPS) dla konsumentów z niepełnosprawnością i zaburzeniami związanymi z używaniem substancji

Hipoteza 1. Konsumenci niepełnosprawni i współwystępujący SUD otrzymujący IPS będą bardziej skłonni do zatrudnienia konkurencyjnego (definiowanego jako 1 lub więcej dni pracy w ciągu ostatnich 30 dni) po 3, 6 i 12 miesiącach od rozpoczęcia celów leczenia zawodowego w porównaniu z grupą korzystającą ze standardowych usług.

Hipoteza 2. Konsumenci niepełnosprawni i współwystępujący z SUD otrzymujący IPS w porównaniu z grupą porównawczą będą 1.) bardziej skutecznie osiągać swoje cele związane z zatrudnieniem, na co wskazuje stosunek przepracowanych godzin do pożądanych godzin przepracowanych; 2.) szybciej podjąć pracę konkurencyjną; 3.) uzyskują wyższe zarobki, 4.) mają większą satysfakcję z pracy, 5.) mają większą satysfakcję ekonomiczną; 6.) mają większą satysfakcję z życia, 7.) mają wyższą samoocenę, oraz 8.) mają mniej dni zażywania substancji podczas punktów kontrolnych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Hipoteza 1. Konsumenci niepełnosprawni i współwystępujący SUD otrzymujący IPS będą bardziej skłonni do zatrudnienia konkurencyjnego (definiowanego jako 1 lub więcej dni pracy w ciągu ostatnich 30 dni) po 3, 6 i 12 miesiącach od rozpoczęcia celów leczenia zawodowego w porównaniu z grupą korzystającą ze standardowych usług.

Hipoteza 2. Konsumenci niepełnosprawni i współwystępujący z SUD otrzymujący IPS w porównaniu z grupą porównawczą będą 1.) bardziej skutecznie osiągać swoje cele związane z zatrudnieniem, na co wskazuje stosunek przepracowanych godzin do pożądanych godzin przepracowanych; 2.) szybciej podjąć pracę konkurencyjną; 3.) uzyskują wyższe zarobki, 4.) mają większą satysfakcję z pracy, 5.) mają większą satysfakcję ekonomiczną; 6.) mają większą satysfakcję z życia, 7.) mają wyższą samoocenę, oraz 8.) mają mniej dni zażywania substancji podczas punktów kontrolnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

223

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kryteria włączenia obejmują konsumentów w wieku od 18 do 65 lat, zdolnych do wyrażenia świadomej zgody na udział i inicjujących cel związany z zatrudnieniem w swoim planie leczenia.

Kryteria wyłączenia:

  • Kryteria wykluczenia obejmują każdego, kto jest obecnie zatrudniony i był przez ostatnie 30 dni, ma otwartą sprawę w Ohio Rehabilitation Services Commission lub ma otwartą sprawę u innego dostawcy rehabilitacji zawodowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: zatrudnienie wspomagane
Badanie składa się z jednej grupy eksperymentalnej i jednej grupy kontrolnej. Grupa interwencyjna otrzymała IPS
Behawioralne: Indywidualny model umieszczania i wsparcia
Interwencja psychospołeczna z udziałem specjalisty ds. zatrudnienia pracującego z uczestnikami rekrutowanymi do badania i pomagającego w zatrudnieniu.
Inne nazwy:
  • Interwencja w zakresie zatrudnienia wspomaganego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Konkurencyjne zatrudnienie
Ramy czasowe: Maj 2005 - maj 2009
Maj 2005 - maj 2009

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
satysfakcja z życia, satysfakcja z pracy, samoocena, używanie substancji psychoaktywnych i alkoholu
Ramy czasowe: Maj 2005 - maj 2009
Maj 2005 - maj 2009

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Wright State University

Współpracownicy

Ohio State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 stycznia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0001 (Researcher)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia związane z używaniem substancji

Badania kliniczne na Indywidualny model umieszczania i wsparcia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj