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개별 배치 및 지원(IPS) 모델의 효율성

2022년 3월 14일 업데이트: Wright State University

장애 및 약물 사용 장애가 있는 소비자를 위한 개별 배치 및 지원(IPS) 모델의 효율성

가설 1. IPS를 받는 장애 및 동시 발생 SUD가 있는 소비자는 직업 치료 목표 시작 후 3, 6 및 12개월에 경쟁적으로 고용될 가능성이 더 높을 것입니다(지난 30일 동안 1일 이상의 작업으로 정의됨). 표준 서비스를 받는 그룹과 비교할 때.

가설 2. 비교 그룹과 비교할 때 IPS를 받는 장애 및 동시 발생 SUD가 있는 소비자는 1.) 원하는 근무 시간에 대한 근무 시간의 비율로 표시된 대로 고용 목표를 더 성공적으로 달성할 것입니다. 2.) 더 빨리 경쟁적으로 고용될 수 있습니다. 3.) 더 높은 임금을 받음, 4.) 더 큰 직업 만족도를 얻음, 5.) 더 큰 경제적 만족을 얻음; 6.) 삶의 만족도가 더 높음, 7.) 자존감이 더 높음, 8.) 후속 시점에서 약물을 사용하는 일수가 더 적음.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

가설 1. IPS를 받는 장애 및 동시 발생 SUD가 있는 소비자는 직업 치료 목표 시작 후 3, 6 및 12개월에 경쟁적으로 고용될 가능성이 더 높을 것입니다(지난 30일 동안 1일 이상의 작업으로 정의됨). 표준 서비스를 받는 그룹과 비교할 때.

가설 2. 비교 그룹과 비교할 때 IPS를 받는 장애 및 동시 발생 SUD가 있는 소비자는 1.) 원하는 근무 시간에 대한 근무 시간의 비율로 표시된 대로 고용 목표를 더 성공적으로 달성할 것입니다. 2.) 더 빨리 경쟁적으로 고용될 수 있습니다. 3.) 더 높은 임금을 받음, 4.) 더 큰 직업 만족도를 얻음, 5.) 더 큰 경제적 만족을 얻음; 6.) 삶의 만족도가 더 높음, 7.) 자존감이 더 높음, 8.) 후속 시점에서 약물을 사용하는 일수가 더 적음.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

223

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Dayton, Ohio, 미국, 42450
        • CAM

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 포함 기준에는 참여에 대한 사전 동의를 제공할 수 있고 치료 계획에서 고용 목표를 시작하는 18-65세 사이의 소비자가 포함됩니다.

제외 기준:

  • 제외 기준에는 현재 고용되어 있고 지난 30일 동안 있었던 사람, 오하이오 재활 서비스 위원회에 공개 케이스가 있거나 다른 직업 재활 제공자와 공개 케이스가 있는 사람이 포함됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지원되는 고용
연구는 하나의 실험 그룹과 하나의 통제 그룹으로 구성됩니다. 중재 그룹은 IPS를 받았습니다.
연구에 모집된 참가자와 함께 일하고 고용을 지원하는 고용 전문가를 포함하는 심리사회적 개입.
다른 이름들:
  • 지원되는 고용 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
경쟁력 있는 고용
기간: 2005년 5월 - 2009년 5월
2005년 5월 - 2009년 5월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
삶의 만족도, 직업 만족도, 자존감, 물질 및 알코올 사용
기간: 2005년 5월 - 2009년 5월
2005년 5월 - 2009년 5월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2004년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 1월 12일

처음 게시됨 (추정)

2010년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 0001 (Researcher)

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물질 사용 장애에 대한 임상 시험

개별 배치 및 지원 모델에 대한 임상 시험

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