Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az egyéni elhelyezési és támogatási (IPS) modell hatékonysága

2022. március 14. frissítette: Wright State University

Az egyéni elhelyezési és támogatási (IPS) modell hatékonysága fogyatékkal élő és szerhasználati zavarokkal küzdő fogyasztók számára

Hipotézis 1. A fogyatékossággal élő és egyidejűleg előforduló, IPS-t kapó fogyasztók nagyobb valószínűséggel lesznek versenyképes foglalkoztatásban (meghatározás szerint 1 vagy több munkanap az elmúlt 30 napban) 3, 6 és 12 hónappal a szakmai kezelési célok megkezdését követően összehasonlítva egy standard szolgáltatásokat kapó csoporttal.

2. hipotézis. A fogyatékossággal élő és egyidejűleg előforduló, IPS-t kapó fogyasztók az összehasonlító csoporthoz képest 1.) sikeresebbek lesznek foglalkoztatási céljaik elérésében, amit a ledolgozott órák és a kívánt ledolgozott órák aránya mutat; 2.) hamarabb kerüljön versenyképes foglalkoztatásba; 3.) magasabb bért keres, 4.) nagyobb a munkával való elégedettsége, 5.) nagyobb a gazdasági elégedettség; 6.) nagyobb az élettel való elégedettségük, 7.) nagyobb az önbecsülésük, és 8.) kevesebb napot használnak szereket a követési pontok során.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Hipotézis 1. A fogyatékossággal élő és egyidejűleg előforduló, IPS-t kapó fogyasztók nagyobb valószínűséggel lesznek versenyképes foglalkoztatásban (meghatározás szerint 1 vagy több munkanap az elmúlt 30 napban) 3, 6 és 12 hónappal a szakmai kezelési célok megkezdését követően összehasonlítva egy standard szolgáltatásokat kapó csoporttal.

2. hipotézis. A fogyatékossággal élő és egyidejűleg előforduló, IPS-t kapó fogyasztók az összehasonlító csoporthoz képest 1.) sikeresebbek lesznek foglalkoztatási céljaik elérésében, amit a ledolgozott órák és a kívánt ledolgozott órák aránya mutat; 2.) hamarabb kerüljön versenyképes foglalkoztatásba; 3.) magasabb bért keres, 4.) nagyobb a munkával való elégedettsége, 5.) nagyobb a gazdasági elégedettség; 6.) nagyobb az élettel való elégedettségük, 7.) nagyobb az önbecsülésük, és 8.) kevesebb napot használnak szereket a követési pontok során.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

223

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A felvételi kritériumok közé tartoznak a 18 és 65 év közötti fogyasztók, akik tájékozott beleegyezést tudnak adni a részvételhez, és kezelési tervükben foglalkoztatási célt tűznek ki.

Kizárási kritériumok:

  • A kizárási kritériumok közé tartozik mindenki, aki jelenleg foglalkoztatott és az elmúlt 30 napban dolgozott, akinek az Ohio Rehabilitation Services Commissionnál folyamatban lévő ügye van, vagy egy másik szakmai rehabilitációs szolgáltatónál van folyamatban lévő ügye.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: támogatott foglalkoztatás
A vizsgálat egy kísérleti csoportból és egy kontrollcsoportból áll. Az intervenciós csoport IPS-t kapott
Viselkedési: Egyéni elhelyezési és támogatási modell
Pszichoszociális beavatkozás, amelyben egy foglalkoztatási szakember vesz részt, aki a vizsgálatba bevont résztvevőkkel dolgozik, és segíti a foglalkoztatást.
Más nevek:
  • Támogatott foglalkoztatási beavatkozás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Versenyképes foglalkoztatás
Időkeret: 2005. május - 2009. május
2005. május - 2009. május

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
élettel való elégedettség, munkával való elégedettség, önbecsülés, szer- és alkoholfogyasztás
Időkeret: 2005. május - 2009. május
2005. május - 2009. május

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Wright State University

Együttműködők

Ohio State University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2004. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. január 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. január 12.

Első közzététel (Becslés)

2010. január 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. március 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. március 14.

Utolsó ellenőrzés

2022. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0001 (Researcher)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel