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カフェインを含む飲み物や食べ物を8時間禁欲した後の高齢者におけるカフェインの影響

2010年1月12日 更新者:Herning Hospital

カフェインを含む飲み物や食べ物を8時間禁欲した後の高齢者における持久力増強薬としてのカフェインの効果

この研究では、70歳以上の健康な国民を対象に、カフェインを含む飲み物や食べ物を8時間禁欲した後の身体能力に対するカフェインの影響を調査しました。 主な仮説は、6 mg/kg のカフェインが予想最大心拍数の 65% でのサイクリング持久力を向上させるというものでした。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

カフェインの摂取により、最大酸素摂取量の 60% ~ 85% で運動する若者の持久力が向上することが十分に文書化されています (13;15;47)。 また、最大下等尺性収縮を繰り返すことで測定される持久力も向上するようであり (42)、運動中に知覚される運動量の割合が減少します (6;9;46)。 通常、これらの研究では約 6 mg/kg のカフェインの用量が使用されました。

身体的に活動的なライフスタイルを持つ高齢者の数が増加し、リハビリテーションプログラムに参加する高齢者の数が増えているため、カフェインの持久力向上効果に対するこの年齢層の関心が高まっています。 そこで我々は、健康な75歳の国民を対象に研究を実施し、6 mg/kgのカフェインが70歳以上の健康な国民の身体能力を向上させ、仕事中の知覚される努力を軽減するかどうかを調査した。 主な仮説は、カフェインが予想最大心拍数の 65% でのサイクリング持久力を向上させるというものでした。 この研究では、プラセボカフェインと比較して持久力が 25 % (p<0.0001)、等尺性最大値以下の筋力が 54 % (p<0.0001) 増加したことが示されました。 5 分間の自転車走行後に知覚される運動量が 11 % 減少 (p=0.002)、 しかし、参加者 30 人中 21 人では、姿勢の安定性が低下していました (目を開けた状態)。 上記の研究では、参加者は各テストの48時間前にカフェインを含む飲み物や食べ物を控えました。 参加者の半数が離脱症状を報告した。 これほど長いカフェイン禁欲期間は、多くの人にとって日常生活に支障をきたすことになるでしょう。 したがって、我々は上記の研究の参加者を上記の研究の繰り返しに招待し、参加者が各テストの前にカフェインを含む飲み物や食べ物を8時間だけ控えた場合に同様の結果が得られるかどうかをテストしました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Midtjylland
      • Herning、Midtjylland、デンマーク、7400
        • Surgical Research Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 70歳以上の健康な高齢者(主に、以前に同じ研究に参加して48時間のカフェインを控えた人)

除外基準:

  • 認知症または無効な精神疾患
  • 全身衰弱、狭心症、または検査プログラムへの参加を不可能にするその他の疾患
  • ベータ受容体遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、ジギタリス、またはニトログリセリンによる治療
  • 急性の病気や怪我
  • 糖尿病
  • カフェインの摂取または検査プログラムへの参加が禁忌となる条件
  • カフェインと相互作用する薬による治療
  • 各セッションの8時間前にカフェインを含む飲み物や食べ物を摂取する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
カフェインカプセル 6 mg/kg を試験の 1 時間前に投与
他の名前:
  • 検査の1時間前に同一の見た目のプラセボカプセルを投与
実験的:カフェイン
カフェインカプセル 6 mg/kg を試験の 1 時間前に投与
他の名前:
  • 検査の1時間前に同一の見た目のプラセボカプセルを投与

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
エルゴメーター自転車で測定された耐久性
時間枠:テストはプラセボ/カフェインの1時間後に開始されました
テストはプラセボ/カフェインの1時間後に開始されました

二次結果の測定

結果測定
時間枠
等尺性持久力(腕の屈曲)
時間枠:テストはプラセボ/カフェインの1時間後に開始されました
テストはプラセボ/カフェインの1時間後に開始されました
等尺性最大腕屈曲強度
時間枠:テストはプラセボ/カフェインの1時間後に開始されました
テストはプラセボ/カフェインの1時間後に開始されました
エルゴメーターテスト中の疲労(ボーグスケール)
時間枠:5分間自転車に乗って疲れ果てたとき
5分間自転車に乗って疲れ果てたとき
姿勢の安定性
時間枠:テストはプラセボ/カフェインの1時間後に開始されました
テストはプラセボ/カフェインの1時間後に開始されました
反応時間
時間枠:テストはプラセボ/カフェインの1時間後に開始されました
テストはプラセボ/カフェインの1時間後に開始されました
歩く速度
時間枠:テストはプラセボ/カフェインの1時間後に開始されました
テストはプラセボ/カフェインの1時間後に開始されました
生化学: 乳酸、カテコールアミン、インスリン、遊離脂肪酸、グルコース
時間枠:介入前。サイクリングの前に。 5分間のサイクリング後。そして疲れ果てたとき
介入前。サイクリングの前に。 5分間のサイクリング後。そして疲れ果てたとき
禁断症状
時間枠:各テストの終わりに
各テストの終わりに
副作用
時間枠:各テストの終わりに
各テストの終わりに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Martin B Jensen, MD, Ph.d.、Surgical Research Unit, Department of Surgery P, Aarhus University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年2月1日

一次修了 (実際)

2005年11月1日

試験登録日

最初に提出

2010年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年1月12日

最初の投稿 (見積もり)

2010年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年1月12日

最終確認日

2010年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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