ノルウェーの低リン血症性くる病
2016年8月30日 更新者：Haukeland University Hospital
この研究の目的は、ノルウェーの遺伝性低リン血症患者全員を対象に、小児期と青年期の症状に焦点を当てて追跡調査を行うことです。
研究者らはまた、あらゆる形態の遺伝性低リン血症および高リン血症について、表現型と遺伝子型の関連を研究し、新しい遺伝子を探したいと考えている。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Bergen、ノルウェー、5021
- Haukeland University Hospital, Childrens departement
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
コホートは、低リン酸血症および高リン酸血症のノルウェー患者から選択されます。
説明
包含基準:
- くる病の有無にかかわらず、ノルウェー国民の遺伝性低リン血症患者全員
- ノルウェー国民の遺伝性高リン血症患者
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
遺伝性低リン血症
遺伝性低リン血症のノルウェー人患者。
|
表現型と根本的な原因に応じて、個々の剤形と投与量。
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|
遺伝性高リン血症
遺伝性高リン血症（高リン血症性家族性腫瘍性石灰沈着症および高リン酸血症過骨症症候群）のノルウェー人患者。
|
丸薬。
臨床症状/表現型に応じた個別の投与量。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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成長
時間枠：18歳まで
|
診断時から最後に登録された診察までの高さ Z スコアを変更します。
|
18歳まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Robert Bjerknes, Professor, MD, PhD、Haukeland University Hospital, Pediatric department
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年12月1日
一次修了 (予想される)
2018年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年1月26日
最初の投稿 (見積もり)
2010年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月30日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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