- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01057186
Hypofosfatemische rachitis in Noorwegen
30 augustus 2016 bijgewerkt door: Haukeland University Hospital
Het doel van de studie is om een vervolgonderzoek uit te voeren onder alle personen met erfelijke hypofosfatemie in Noorwegen, met de nadruk op manifestaties in de kindertijd en adolescentie.
De onderzoekers willen ook fenotype-genotype-associaties bestuderen, en zoeken naar nieuwe genen, in alle vormen van erfelijke hypo- en hyperfosfatemie.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bergen, Noorwegen, 5021
- Haukeland University Hospital, Childrens departement
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De cohorten zullen worden geselecteerd uit Noorse patiënten met hypofosfatemie en hyperfosfatemie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten in de Noorse bevolking met erfelijke hypofosfatemie, met of zonder rachitis
- Patiënten in de Noorse bevolking met erfelijke hyperfosfatemie
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
erfelijke hypofosfatemie
Noorse patiënten met erfelijke hypofosfatemie.
|
Individuele doseringsvorm en dosering afhankelijk van fenotype en onderliggende oorzaak.
|
Erfelijke hyperfosfatemie
Noorse patiënten met erfelijke hyperfosfatemie (hyperfosfatemische familiaire tumorale calcinose en hyperfosfatemie hyperostosesyndroom).
|
Pillen.
Individuele dosering afhankelijk van klinische symptomen/fenotype.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Groei
Tijdsspanne: Tot 18 jaar
|
Verander i hoogte z-score van moment van diagnose naar laatst geregistreerd consult.
|
Tot 18 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Robert Bjerknes, Professor, MD, PhD, Haukeland University Hospital, Pediatric department
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2009
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 januari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 januari 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
27 januari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
31 augustus 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 augustus 2016
Laatst geverifieerd
1 augustus 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Metabole ziekten
- Nier Ziekten
- Urologische ziekten
- Voedingsstoornissen
- Genetische ziekten, aangeboren
- Musculoskeletale aandoeningen
- Avitaminose
- Deficiëntie Ziekten
- Ondervoeding
- Botziekten
- Metabolisme, aangeboren fouten
- Botziekten, Metabool
- Renaal tubulair transport, aangeboren fouten
- Calciummetabolismestoornissen
- Metaalmetabolisme, aangeboren fouten
- Stoornissen in het metabolisme van fosfor
- Vitamine D-tekort
- Hyperfosfatemie
- Rachitis
- Familiale hypofosfatemische rachitis
- Hypofosfatemie
- Rachitis, hypofosfatemisch
- Hypofosfatemie, familiaal
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Micronutriënten
- Vitaminen
- Behoudsmiddelen voor botdichtheid
- Chelaatvormers
- Sequestrerende agenten
- Sevelamer
- Alfacalcidol
- Hydroxycholecalciferolen
Andere studie-ID-nummers
- 21922
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Alfacalcidol; fosfaat.
-
Kumamoto UniversityVoltooidSecundaire hyperparathyreoïdieJapan
-
Yonsei UniversityNog niet aan het werven
-
Ramathibodi HospitalOnbekendVasculaire verkalkingThailand
-
Zealand University HospitalBeëindigdVitamine D-tekort | Chronische nierziekte | Secundaire hyperparathyreoïdieDenemarken
-
Universitas PadjadjaranVoltooidVerzakking van het bekkenorgaanIndonesië
-
Indonesia UniversityVoltooid
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityWervingOrale mucositis | Oraal plaveiselcelcarcinoomChina
-
Chinese University of Hong KongVoltooidSystemische lupus erythematosusChina
-
Cairo UniversityVoltooidComplicatie van hartklepvervangingEgypte