Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hypofosfatemische rachitis in Noorwegen

30 augustus 2016 bijgewerkt door: Haukeland University Hospital
Het doel van de studie is om een ​​vervolgonderzoek uit te voeren onder alle personen met erfelijke hypofosfatemie in Noorwegen, met de nadruk op manifestaties in de kindertijd en adolescentie. De onderzoekers willen ook fenotype-genotype-associaties bestuderen, en zoeken naar nieuwe genen, in alle vormen van erfelijke hypo- en hyperfosfatemie.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bergen, Noorwegen, 5021
        • Haukeland University Hospital, Childrens departement

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De cohorten zullen worden geselecteerd uit Noorse patiënten met hypofosfatemie en hyperfosfatemie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten in de Noorse bevolking met erfelijke hypofosfatemie, met of zonder rachitis
  • Patiënten in de Noorse bevolking met erfelijke hyperfosfatemie

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
erfelijke hypofosfatemie
Noorse patiënten met erfelijke hypofosfatemie.
Individuele doseringsvorm en dosering afhankelijk van fenotype en onderliggende oorzaak.
Erfelijke hyperfosfatemie
Noorse patiënten met erfelijke hyperfosfatemie (hyperfosfatemische familiaire tumorale calcinose en hyperfosfatemie hyperostosesyndroom).
Pillen. Individuele dosering afhankelijk van klinische symptomen/fenotype.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Groei
Tijdsspanne: Tot 18 jaar
Verander i hoogte z-score van moment van diagnose naar laatst geregistreerd consult.
Tot 18 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Robert Bjerknes, Professor, MD, PhD, Haukeland University Hospital, Pediatric department

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2009

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

27 januari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Alfacalcidol; fosfaat.

3
Abonneren