Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hypofosfatemisk rakitt i Norge

30. august 2016 opdateret af: Haukeland University Hospital
Formålet med undersøgelsen er at lave en opfølgende undersøgelse af alle personer med arvelig hypofosfatæmi i Norge med fokus på manifestationer i barndom og ungdom. Forskerne ønsker også at studere fænotype-genotype-associationer og lede efter nye gener i alle former for arvelig hypo- og hyperfosfatæmi.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bergen, Norge, 5021
        • Haukeland University Hospital, Childrens departement

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kohorterne vil blive udvalgt blandt norske patienter med hypofosfatæmi og hyperfosfatæmi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter i den norske befolkning med arvelig hypofosfatæmi, med eller uden rakitis
  • Patienter i den norske befolkning med arvelig hyperfosfatæmi

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
arvelig hypofosfatæmi
Norske patienter med arvelig hypofosfatæmi.
Individuel doseringsform og dosering afhængig af fænotype og underliggende årsag.
Arvelig hyperfosfatæmi
Norske patienter med arvelig hyperfosfatæmi (hyperfosfatæmisk familiær tumoral calcinose og hyperfosfatæmi hyperostose syndrom).
Piller. Individuel dosering afhængig af kliniske symptomer/fænotype.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vækst
Tidsramme: Op til 18 år
Ændre i højde z-score fra diagnosetidspunkt til sidste registrerede konsultation.
Op til 18 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Robert Bjerknes, Professor, MD, PhD, Haukeland University Hospital, Pediatric department

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2009

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2010

Først opslået (Skøn)

27. januar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alfacalcidol; fosfat.

3
Abonner