- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01057186
Hypofosfatemisk rakitt i Norge
30. august 2016 opdateret af: Haukeland University Hospital
Formålet med undersøgelsen er at lave en opfølgende undersøgelse af alle personer med arvelig hypofosfatæmi i Norge med fokus på manifestationer i barndom og ungdom.
Forskerne ønsker også at studere fænotype-genotype-associationer og lede efter nye gener i alle former for arvelig hypo- og hyperfosfatæmi.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
80
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bergen, Norge, 5021
- Haukeland University Hospital, Childrens departement
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kohorterne vil blive udvalgt blandt norske patienter med hypofosfatæmi og hyperfosfatæmi.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter i den norske befolkning med arvelig hypofosfatæmi, med eller uden rakitis
- Patienter i den norske befolkning med arvelig hyperfosfatæmi
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
arvelig hypofosfatæmi
Norske patienter med arvelig hypofosfatæmi.
|
Individuel doseringsform og dosering afhængig af fænotype og underliggende årsag.
|
Arvelig hyperfosfatæmi
Norske patienter med arvelig hyperfosfatæmi (hyperfosfatæmisk familiær tumoral calcinose og hyperfosfatæmi hyperostose syndrom).
|
Piller.
Individuel dosering afhængig af kliniske symptomer/fænotype.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Vækst
Tidsramme: Op til 18 år
|
Ændre i højde z-score fra diagnosetidspunkt til sidste registrerede konsultation.
|
Op til 18 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Robert Bjerknes, Professor, MD, PhD, Haukeland University Hospital, Pediatric department
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2009
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. januar 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. januar 2010
Først opslået (Skøn)
27. januar 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
31. august 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. august 2016
Sidst verificeret
1. august 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Metaboliske sygdomme
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Ernæringsforstyrrelser
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Muskuloskeletale sygdomme
- Avitaminose
- Mangelsygdomme
- Fejlernæring
- Knoglesygdomme
- Metabolisme, medfødte fejl
- Knoglesygdomme, metaboliske
- Renal Tubular Transport, Medfødte Fejl
- Calciummetabolismeforstyrrelser
- Metalmetabolisme, medfødte fejl
- Forstyrrelser i fosformetabolisme
- D-vitamin mangel
- Hyperfosfatæmi
- Rakitis
- Familiær hypofosfatemisk rakitt
- Hypofosfatæmi
- Rakitis, Hypophosphatæmisk
- Hypophosphatæmi, familiær
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Mikronæringsstoffer
- Vitaminer
- Knogletæthedsbevarende midler
- Chelaterende midler
- Sekvesteringsagenter
- Sevelamer
- Alfacalcidol
- Hydroxycholecalciferoler
Andre undersøgelses-id-numre
- 21922
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Alfacalcidol; fosfat.
-
Kumamoto UniversityAfsluttetSekundær hyperparathyroidismeJapan
-
Yonsei UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Ramathibodi HospitalUkendtVaskulær forkalkningThailand
-
Universitas PadjadjaranAfsluttetProlaps af bækkenorganerIndonesien
-
Zealand University HospitalAfsluttetD-vitamin mangel | Kronisk nyresygdom | Sekundær hyperparathyroidismeDanmark
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityRekrutteringOral mucositis | Oralt planocellulært karcinomKina
-
Indonesia UniversityAfsluttet
-
Chinese University of Hong KongAfsluttetSystemisk lupus erythematosusKina
-
Cairo UniversityAfsluttetKomplikation til udskiftning af hjerteklapEgypten