- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01057186
노르웨이의 저인산혈증 구루병
2016년 8월 30일 업데이트: Haukeland University Hospital
이 연구의 목적은 노르웨이에서 유전성 저인산혈증이 있는 모든 개인을 대상으로 아동기 및 청소년기의 징후에 초점을 맞춘 후속 조사를 수행하는 것입니다.
연구자들은 또한 모든 형태의 유전성 저인산혈증 및 고인산혈증에서 표현형-유전자형 연관성을 연구하고 새로운 유전자를 찾고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Bergen, 노르웨이, 5021
- Haukeland University Hospital, Childrens departement
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
코호트는 저인산혈증 및 고인산혈증이 있는 노르웨이 환자 중에서 선택됩니다.
설명
포함 기준:
- 구루병이 있거나 없는 유전성 저인산혈증이 있는 노르웨이 인구의 모든 환자
- 유전성 고인산혈증이 있는 노르웨이 인구의 환자
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
유전성 저인산혈증
유전성 저인산혈증이 있는 노르웨이 환자.
|
표현형 및 근본 원인에 따라 개별 투여 형태 및 투여량.
|
유전성 고인산혈증
유전성 고인산혈증이 있는 노르웨이 환자(고인산혈증 가족성 종양 석회화증 및 고인산혈증 골다공증 증후군).
|
의사.
임상 증상/표현형에 따라 개별 투여량.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
성장
기간: 최대 18년
|
I 높이 z-점수를 진단 시점에서 마지막으로 등록된 상담 시점으로 변경합니다.
|
최대 18년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Robert Bjerknes, Professor, MD, PhD, Haukeland University Hospital, Pediatric department
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 1월 26일
처음 게시됨 (추정)
2010년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 30일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 21922
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