感情、注意力、睡眠、社会的ストレス、および痛みの調節に対する幸福介入の効果
2014年6月3日 更新者：University of Wisconsin, Madison
この研究は、マインドフルネスに基づく瞑想と思いやり/愛情深い瞑想の 2 つの異なる形態の脳のメカニズムと末梢の生物学的相関に焦点を当てています。
プロジェクト 1 は、感情的な反応性と感情の調節に対する思いやり/愛情深い瞑想の影響に焦点を当てています。
プロジェクト 2 は、マインドフルネス瞑想と注意と痛みの調節の神経と行動の相関関係に焦点を当てています。
さらに、プロジェクト 2 では、瞑想中の振動リズムの変化と、注意と痛みの処理との関係を調べます。
プロジェクト 3 では、睡眠中の自発的な脳活動に対する瞑想の影響を調べます。
このプロジェクトでは、その後の睡眠中の徐波活動の局所的な変化に対する集中的な瞑想の影響も調べます。
これらの各プロジェクトは、異なるプロジェクトで収集されたさまざまな測定値間の相互関係を調べることができるように、同じ参加者に対して実施されます。
この研究は、瞑想が行動および生物学的プロセスに変化をもたらすメカニズムの理解を劇的に前進させると信じています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
161
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
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Madison、Wisconsin、アメリカ、53705
- The Wisconsin Sleep Laboratory
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Madison、Wisconsin、アメリカ、53705
- UW-Health Sports Medicine & Integrative Medicine Program
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Madison、Wisconsin、アメリカ、53705
- UW-Madison, Laboratory for Affective Neuroscience
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- MRI対応
除外基準:
- 予定された訪問または該当する介入には利用できません
- 慢性炎症性疾患、喘息、深刻なメンタルヘルス診断、慢性疼痛状態、発作の個人歴など、結果の測定に影響を与える可能性のある現在の病状
- 鎮痛剤、コルチコステロイド、免疫抑制剤、処方睡眠薬、向精神薬など、結果の測定に影響を与える可能性のある薬を定期的に服用している
- アルコールまたは非処方薬の問題
- 夜勤者
- 検査室での十分な睡眠を妨げる睡眠障害または就寝時間が遅いなどの習慣と診断されている
- 瞑想経験のない参加者に対する 2 つの積極的介入のうちの 1 つに関連する以前のトレーニング
- -参加者またはそのかかりつけの医師によって決定された介入活動に従事することを望まない、またはできない
- 現在妊娠中または来年妊娠予定の方
- 介護中
- 現在のIUD
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：マインドフルネスに基づくストレス軽減
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マインドフルネス瞑想のトレーニングを通じて幸福感を高めるように設計された8週間のクラス
他の名前：
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ACTIVE_COMPARATOR：健康増進プログラム
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身体活動、ファンクショナル ムーブメント、音楽療法、栄養のトレーニングを通じて健康を増進するように設計された 8 週間のクラス
他の名前：
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NO_INTERVENTION：待機リストの管理
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ACTIVE_COMPARATOR：長期瞑想者
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長期瞑想者は、各時点で最大 6 時間の瞑想を練習します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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MRIボールド
時間枠：プレ、ポスト、フォローアップ (WL & LTP)
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プレ、ポスト、フォローアップ (WL & LTP)
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脳波
時間枠：プレ、ポスト、フォローアップ (WL & LTP)
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プレ、ポスト、フォローアップ (WL & LTP)
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唾液コルチゾール
時間枠：プレ、ポスト、フォローアップ (WL & LTP)
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プレ、ポスト、フォローアップ (WL & LTP)
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行動
時間枠：プレ、ポスト、フォローアップ (WL & LTP)
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プレ、ポスト、フォローアップ (WL & LTP)
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自己申告
時間枠：プレ、ポスト、フォローアップ (WL & LTP)
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プレ、ポスト、フォローアップ (WL & LTP)
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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自己申告
時間枠：プレ、ポスト、フォローアップ (WL & LTP)
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プレ、ポスト、フォローアップ (WL & LTP)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Richard J Davidson, PhD、UW-Madison
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年11月1日
一次修了 (実際)
2012年3月1日
研究の完了 (実際)
2012年3月1日
試験登録日
最初に提出
2010年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年1月22日
最初の投稿 (見積もり)
2010年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年6月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年6月3日
最終確認日
2014年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- WBP01-AT004952
- P01AT004952 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。