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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01057368
웰빙 중재가 정서, 주의력, 수면, 사회적 스트레스 및 통증 조절에 미치는 영향
2014년 6월 3일 업데이트: University of Wisconsin, Madison
이 연구는 마음챙김 기반 명상과 연민/자애 명상의 두 가지 다른 형태의 뇌 메커니즘과 주변 생물학적 상관 관계에 초점을 맞추고 있습니다.
프로젝트 1은 연민/자애 명상이 정서적 반응과 감정 조절에 미치는 영향에 초점을 맞추고 있습니다.
프로젝트 2는 마음챙김 명상과 주의력 및 통증 조절의 신경 및 행동 상관관계에 초점을 맞추고 있습니다.
또한 프로젝트 2에서는 명상과 주의 및 통증 처리 중 진동 리듬의 변화 사이의 관계를 조사합니다.
프로젝트 3은 명상이 수면 중 자발적인 뇌 활동에 미치는 영향을 조사합니다.
이 프로젝트는 또한 후속 수면 중 서파 활동의 지역적 변화에 대한 집중 명상의 영향을 조사할 것입니다.
이러한 각 프로젝트는 동일한 참가자에 대해 수행되므로 서로 다른 프로젝트에서 수집된 다양한 측정값 간의 상호 관계를 조사할 수 있습니다.
우리는 이 연구가 명상이 행동 및 생물학적 과정의 변화를 일으키는 메커니즘에 대한 이해를 극적으로 발전시킬 것이라고 믿습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
161
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, 미국, 53705
- The Wisconsin Sleep Laboratory
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Madison, Wisconsin, 미국, 53705
- UW-Health Sports Medicine & Integrative Medicine Program
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Madison, Wisconsin, 미국, 53705
- UW-Madison, Laboratory for Affective Neuroscience
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- MRI 안전
제외 기준:
- 예정된 방문 또는 적용 가능한 중재에 사용할 수 없음
- 만성 염증성 질환, 천식, 심각한 정신 건강 진단, 만성 통증 상태, 발작의 개인 병력을 포함하여 결과 측정에 영향을 미칠 수 있는 현재 의학적 상태
- 진통제, 코르티코스테로이드, 면역억제제, 처방 수면제, 향정신성 약물을 포함하여 결과 측정에 영향을 미칠 수 있는 약물을 정기적으로 복용
- 알코올 또는 비처방약 문제
- 야간 근무자
- 검사실에서 충분한 수면을 방해하는 수면 장애 또는 습관(예: 늦은 취침 시간) 진단
- 명상 순진한 참가자를 위한 두 가지 적극적인 개입 중 하나와 관련된 이전 교육
- 참여자 또는 주치의가 결정한 개입 활동에 참여할 의사가 없거나 참여할 수 없음
- 현재 임신 중이거나 내년에 임신할 계획
- 현재 간호
- 현재 IUD
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 계승
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 마음챙김 기반 스트레스 감소
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마음챙김 명상 수련을 통해 웰빙을 향상시키기 위해 고안된 8주간의 수업
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 건강 증진 프로그램
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신체 활동, 기능적 움직임, 음악 요법 및 영양에 대한 훈련을 통해 웰빙을 향상시키기 위해 고안된 8주 수업
다른 이름들:
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NO_INTERVENTION: 대기자 명단 관리
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ACTIVE_COMPARATOR: 장기 명상가
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장기 명상가는 각 시점에서 ~6시간 동안 명상을 연습합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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MRI 볼드
기간: 사전, 사후, 후속 조치(WL 및 LTP)
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사전, 사후, 후속 조치(WL 및 LTP)
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뇌파
기간: 사전, 사후 및 후속 조치(WL 및 LTP)
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사전, 사후 및 후속 조치(WL 및 LTP)
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타액 코르티솔
기간: 사전, 사후 및 후속 조치(WL 및 LTP)
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사전, 사후 및 후속 조치(WL 및 LTP)
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행동
기간: 사전, 사후 및 후속 조치(WL 및 LTP)
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사전, 사후 및 후속 조치(WL 및 LTP)
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자기 보고
기간: 사전, 사후 및 후속 조치(WL 및 LTP)
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사전, 사후 및 후속 조치(WL 및 LTP)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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자기 보고
기간: 사전, 사후 및 후속 조치(WL 및 LTP)
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사전, 사후 및 후속 조치(WL 및 LTP)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Richard J Davidson, PhD, UW-Madison
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 1월 22일
처음 게시됨 (추정)
2010년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2014년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- WBP01-AT004952
- P01AT004952 (미국 NIH 보조금/계약)
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