健康干预对情感、注意力、睡眠、社会压力和疼痛调节的影响
2014年6月3日 更新者：University of Wisconsin, Madison
这项研究的重点是两种不同形式的冥想——正念冥想和慈悲/慈爱——的大脑机制和外周生物学相关性。
项目 1 专注于慈悲/慈心冥想对情绪反应和情绪调节的影响。
项目 2 侧重于正念冥想与注意力和疼痛调节的神经和行为相关性。
此外，项目 2 将研究冥想过程中振荡节奏的变化与注意力和疼痛处理之间的关系。
项目 3 将研究冥想对睡眠期间自发性大脑活动的影响。
该项目还将研究密集冥想对随后睡眠期间慢波活动区域变化的影响。
这些项目中的每一个都将对相同的参与者进行，以便可以检查在不同项目中收集的各种措施之间的相互关系。
我们相信这项研究将极大地促进对冥想产生行为和生物过程变化的机制的理解。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
161
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Wisconsin
-
Madison、Wisconsin、美国、53705
- The Wisconsin Sleep Laboratory
-
Madison、Wisconsin、美国、53705
- UW-Health Sports Medicine & Integrative Medicine Program
-
Madison、Wisconsin、美国、53705
- UW-Madison, Laboratory for Affective Neuroscience
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 核磁共振安全
排除标准：
- 不适用于预定的访问或适用的干预措施
- 可能影响结果测量的当前医疗状况，包括慢性炎症性疾病、哮喘、严重的心理健康诊断、慢性疼痛状况、个人癫痫发作史
- 定期服用可能影响结果测量的药物，包括止痛药、皮质类固醇、免疫抑制剂、处方安眠药、精神药物
- 酒精或非处方药问题
- 夜班工人
- 诊断出睡眠障碍或习惯，例如晚睡，这会妨碍实验室的充足睡眠
- 以前的培训与冥想天真的参与者的两种积极干预措施之一有关
- 不愿意或不能参与参与者或其初级保健医生确定的干预活动
- 目前怀孕或计划明年怀孕
- 目前正在护理
- 目前的宫内节育器
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：基于正念的减压
|
为期 8 周的课程旨在通过正念冥想训练增强幸福感
其他名称：
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：健康促进计划
|
为期 8 周的课程旨在通过体育活动、功能性运动、音乐疗法和营养方面的培训来增强幸福感
其他名称：
|
|
NO_INTERVENTION：等候名单控制
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：长期冥想者
|
长期冥想者在每个时间点练习约 6 小时的冥想
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
核磁共振粗体
大体时间：前、后、跟进（WL 和 LTP）
|
前、后、跟进（WL 和 LTP）
|
|
脑电图
大体时间：事前、事后和跟进（WL 和 LTP）
|
事前、事后和跟进（WL 和 LTP）
|
|
唾液皮质醇
大体时间：事前、事后和跟进（WL 和 LTP）
|
事前、事后和跟进（WL 和 LTP）
|
|
行为的
大体时间：事前、事后和跟进（WL 和 LTP）
|
事前、事后和跟进（WL 和 LTP）
|
|
自我报告
大体时间：事前、事后和跟进（WL 和 LTP）
|
事前、事后和跟进（WL 和 LTP）
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
自我报告
大体时间：事前、事后和跟进（WL 和 LTP）
|
事前、事后和跟进（WL 和 LTP）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Richard J Davidson, PhD、UW-Madison
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年11月1日
初级完成 (实际的)
2012年3月1日
研究完成 (实际的)
2012年3月1日
研究注册日期
首次提交
2010年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2010年1月22日
首次发布 (估计)
2010年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年6月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年6月3日
最后验证
2014年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- WBP01-AT004952
- P01AT004952 (美国 NIH 拨款/合同)
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.