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人工内耳を装着した小児の音声認識

2017年9月7日 更新者:Mayo Clinic

人工内耳を装着した子供の騒音下での音声認識

この研究の目的は、サウンド プロセッサに特別なリスニング プログラムを追加することで騒音下での音声認識を改善できるかどうかを判断することです。 したがって、我々は、日常のリスニングプログラムとASCプログラムの両方を使用して、小児人工内耳患者の騒音下での音声知覚を評価することを提案します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、サウンド プロセッサに特別なリスニング プログラムを追加することで騒音下での音声認識を改善できるかどうかを判断することです。 したがって、我々は、日常のリスニングプログラムとASCプログラムの両方を使用して、小児人工内耳患者の騒音下での音声知覚を評価することを提案します。

静かな場所と騒音の中で文章を聞き、その文章を繰り返すことが求められます。 8 個のスピーカーが頭の周りに円形に配置されたサウンド ブース内の快適な椅子に座ります。 新しいリスニング プログラムだけでなく、あなたのリスニング プログラムでも文章認識能力をテストします。 文章とノイズは、日常の通信環境で通常遭遇するレベルでスピーカーを通じて提示されます。 参加には、約 20 分のテストと、新しいリスニング プログラムをプロセッサに追加するための 10 分が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

対象基準: 1) Nucleus 24 シリーズ人工内耳を 1 つまたは 2 つ装着している両側性感音性難聴の小児、2) 少なくとも 1 年の人工内耳使用経験、および 3) ヒント文の正答率が 50% 以上である児童。静かな。

除外基準: 1) 4 歳未満または 17 歳以上の患者、2) 人工内耳の使用経験が少なくとも 1 年ある患者、および 3) 静かな環境での HINT 文認識のスコアが 50% 以上の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:単一の主題
静かな環境と騒音下での文章認識能力をテストします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
目的は、ADRO 単独および ASC + ADRO という 2 つの聴取条件で、小児人工内耳装用者のレストランの騒音下での音声認識パフォーマンスを調べることです。
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Cynthia A Hargenrader, PhD、Mayo Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2010年10月1日

研究の完了 (実際)

2010年10月1日

試験登録日

最初に提出

2010年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年1月28日

最初の投稿 (見積もり)

2010年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月7日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 09-005368

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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