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心臓死におけるFFA代謝とインスリン抵抗性の関与 (CD_HD_FAIR)

2010年2月11日 更新者:Toujinkai Hospital

正常な冠動脈を有する血液透析患者の心臓死に対する心筋脂肪酸代謝障害とインスリン抵抗性の予測

研究者らは、正常な冠動脈を有する血液透析患者の心臓死に対する心筋脂肪酸代謝とインスリン抵抗性の予測値を評価した。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

透析患者の死亡率は異常に高い。 心臓疾患は、腎代替療法を受けている末期腎疾患(ESRD)患者の死亡において重要な役割を果たしています。 これまでの研究では、維持血液透析患者は閉塞性冠動脈疾患の罹患率が高いことが示されている。 閉塞性冠動脈疾患が急性心筋梗塞やうっ血性心不全による心臓死、および心臓突然死に関与していることは間違いありませんが、閉塞性冠動脈疾患が明らかに存在しない血液透析患者でも心臓死が発生する可能性があります。 しかし、正常な冠動脈を有する透析患者の心臓死のリスクを階層化するのに役立つ因子を調査した研究はほとんどありません。

我々は最近、重度に障害された心筋脂肪酸代謝を画像上で可視化することは、閉塞性冠動脈疾患の検出に役立つだけでなく[8]、冠動脈インターベンションのない血液透析患者や陳旧性心筋梗塞患者の中から心臓死のリスクが高い患者を特定するのにも役立つことを示した。経皮的冠動脈インターベンションによる冠血行再建術を行った患者。 さらに、冠動脈アテローム性動脈硬化症に関連する危険因子の 1 つである心臓の脂肪酸代謝障害とインスリン抵抗性の組み合わせが、正常な冠動脈で維持血液透析を受けている患者における左心室機能障害の一因となる可能性があります。 心筋の脂肪酸代謝障害とインスリン抵抗性は、どちらも心筋のアデノシン三リン酸(ATP)の合成を低下させますが、心筋のエネルギー供給不足を引き起こし、致死的な心臓イベントに関与している可能性があります。 この研究では、既存の閉塞性冠動脈疾患のない血液透析患者の心臓死を予測する心筋脂肪酸代謝とインスリン抵抗性の可能性を前向きに調査しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

155

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kyoto、日本、612-8026
        • Toujinkai Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

冠動脈造影検査により正常な冠動脈が確認され、BMIPP SPECTの検査およびインスリン抵抗性のパラメーターとしてHOMA-IRの測定を受けた血液透析患者。

説明

包含基準:

  • 冠動脈造影検査により正常な冠動脈が確認され、BMIPP SPECTの検査およびインスリン抵抗性のパラメーターとしてHOMA-IRの測定を受けた血液透析患者。

除外基準:

  • 冠動脈造影後1ヶ月以内にBMIPP SPECTを行っていない患者
  • うっ血性心不全(NYHA 3-4)
  • 重篤な心臓弁膜症
  • ペースメーカー
  • 特発性心筋症
  • 悪性腫瘍
  • 冠動脈造影後1ヶ月以内にHOMA-IRを測定していない患者
  • 外部インスリンまたはスルホニル尿素薬の投与を受けている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
心筋脂肪酸代謝、インスリン抵抗性

心筋脂肪酸代謝は、BMIPP SPECT を用いた心筋脂肪酸イメージングによって評価されました。

インスリン抵抗性は HOMA-IR によって評価されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
心臓死

二次結果の測定

結果測定
全死因死

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Toshihiko Ono, MD、Toujinkai Group

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年1月1日

研究の完了 (実際)

2004年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年2月11日

最初の投稿 (見積もり)

2010年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年2月11日

最終確認日

2000年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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