外来処方の基本電子化で安全性を向上
2023年10月11日 更新者：Indiana University
この研究では、外来環境における医療過誤や薬物有害事象に対する基本的な臨床意思決定支援の効果を測定します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
228
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Indiana
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Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
- Wishard Helath Services
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- Partner's Healthcare
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
説明
包含基準:
- 長期医療記録 (LMR) または Medical Gopher を使用した基本的な臨床意思決定サポートを備えたオーダーエントリーを実装する現場で実践するプロバイダー
除外基準:
- 参加したくないプロバイダーまたは実践者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：日常のお手入れ
外来患者の通常のケア
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日常のお手入れ
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実験的：基本的な臨床意思決定のサポート
医療提供者は基本的な臨床意思決定サポートを使用します
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コンピュータ化された医師オーダー入力 (CPOE) 介入により、処方集からの薬剤のメニュー、デフォルトの用量、および各薬剤の潜在的な用量の範囲が医師に提供されます。
医師はすべての注文について、投与量、投与経路、頻度を入力する必要がありました。
また、CPOE はすべての注文書が判読可能であり、処方医師の署名が含まれていることを保証しました。
多くの医薬品について、システムは注文時に関連する検査結果を画面に表示しました。
他の機能には、他の注文から続くべき注文である結果的注文、薬物アレルギーのチェック、薬物間の相互作用のチェック、および薬物検査室のチェックが含まれます。
これには、最も頻繁に起こる薬物アレルギー、慎重に選択された約 80 件の薬物間相互作用、およびいくつかの薬物研究室の組み合わせのチェックが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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薬物有害事象
時間枠：6ヵ月
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薬物有害事象は、集中的に構造化された人間によるレビューによって強化されたコンピュータ化された監視システムの使用を通じて測定されます。
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6ヵ月
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医療過誤
時間枠：6ヵ月
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医療過誤は、人間による構造化されたレビューを備えたコンピュータ化された監視システムを通じて特定されます。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：David Bates, MD、Brigham and Women's Hospital
- 主任研究者：Joseph M Overhage, MD, PhD、Indiana University
- 主任研究者：Tejal Gandhi, MD、Brigham and Women's Hospital
- 主任研究者：Andrew Seger, PharmD、Brigham and Women's Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2001年8月1日
一次修了 (実際)
2007年8月1日
研究の完了 (実際)
2007年8月1日
試験登録日
最初に提出
2010年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年3月22日
最初の投稿 (推定)
2010年3月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月11日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。