Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra säkerheten genom grundläggande datorisering av poliklinisk förskrivning

11 oktober 2023 uppdaterad av: Indiana University
Studien kommer att mäta effekten av grundläggande kliniskt beslutsstöd på medicinska fel och läkemedelsbiverkningar i ambulatorisk miljö.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

228

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
        • Wishard Helath Services
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Partner's Healthcare

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • leverantör som praktiserar på platser som implementerar orderinmatning med grundläggande kliniskt beslutsstöd med antingen den longitudinella journalen (LMR) eller Medical Gopher

Exklusions kriterier:

  • leverantör eller praktik som inte vill delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Rutinvård
Vanlig vård av patienter i ambulerande miljö
Övrig: Rutinvård
Rutinvård
Experimentell: Grundläggande kliniskt beslutsstöd
Leverantörer använder grundläggande kliniskt beslutsstöd
Övrig: Grundläggande kliniskt beslutsstöd
Den datoriserade läkarorderinsatsen (CPOE) ger läkare en meny med mediciner från formuläret, standarddoser och en rad potentiella doser för varje medicin. Läkare var tvungna att ange dosering, väg och frekvens för alla beställningar. CPOE såg också till att alla beställningar var läsliga och inkluderade den förskrivande läkarens underskrift. För ett antal mediciner visade systemet relevanta laboratorieresultat på skärmen vid beställningstillfället. Andra funktioner inkluderade följdorder, som är order som bör följa från andra order, och kontroll av läkemedelsallergi, kontroll av läkemedelsinteraktioner och kontroll av läkemedel i laboratorier. Detta inkluderade kontroll av de vanligaste läkemedelsallergierna, cirka 80 noggrant utvalda läkemedelsinteraktioner och flera läkemedel-laboratoriekombinationer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Negativa droghändelser
Tidsram: 6 månader
Biverkningar av läkemedel mäts genom användning av ett datoriserat övervakningssystem utökat med fokuserad strukturerad mänsklig granskning
6 månader
Medicinska fel
Tidsram: 6 månader
Medicinska fel identifieras genom ett datoriserat övervakningssystem med strukturerad mänsklig granskning
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Indiana University

Samarbetspartners

Brigham and Women's Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: David Bates, MD, Brigham and Women's Hospital
  • Huvudutredare: Joseph M Overhage, MD, PhD, Indiana University
  • Huvudutredare: Tejal Gandhi, MD, Brigham and Women's Hospital
  • Huvudutredare: Andrew Seger, PharmD, Brigham and Women's Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2001

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2010

Första postat (Beräknad)

23 mars 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0008-44

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Negativa droghändelser

Kliniska prövningar på Rutinvård

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera