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외래처방의 기본 전산화를 통한 안전성 향상

2023년 10월 11일 업데이트: Indiana University
이 연구는 외래 환경에서 의료 오류 및 부작용 약물 사건에 대한 기본적인 임상 의사 결정 지원의 효과를 측정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

228

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
        • Wishard Helath Services
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Partner's Healthcare

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

설명

포함 기준:

  • LMR(종단 의료 기록) 또는 Medical Gopher를 사용하여 기본 임상 의사 결정 지원으로 주문 입력을 구현하는 현장에서 실습하는 제공자

제외 기준:

  • 제공자 또는 참여를 꺼리는 관행

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 정기 관리
외래 환경에서 환자의 일반적인 치료
다른: 정기 관리
정기 관리
실험적: 기본 임상 결정 지원
공급자는 기본 임상 의사 결정 지원을 사용합니다.
다른: 기본 임상 결정 지원
전산화된 의사 지시 입력(CPOE) 개입은 의사에게 처방집의 약물 메뉴, 기본 용량 및 각 약물에 대한 잠재적 용량 범위를 제공합니다. 의사는 모든 주문에 대해 복용량, 경로 및 빈도를 입력해야 했습니다. 또한 CPOE는 모든 주문을 읽을 수 있고 처방 의사의 서명이 포함되어 있는지 확인했습니다. 많은 약물에 대해 시스템은 주문 시 화면에 관련 실험실 결과를 표시했습니다. 다른 기능에는 다른 명령에서 따라야 하는 명령인 결과 명령과 약물-알레르기 검사, 약물-약물 상호 작용 검사 및 약물-실험실 검사가 포함됩니다. 여기에는 가장 빈번한 약물 알레르기, 신중하게 선택된 약 80개의 약물-약물 상호 작용 및 여러 약물-실험실 조합에 대한 확인이 포함되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용
기간: 6 개월
약물 부작용은 집중적으로 구조화된 인간 검토로 강화된 컴퓨터 감시 시스템을 사용하여 측정됩니다.
6 개월
의료 오류
기간: 6 개월
의료 오류는 구조화된 인적 검토가 포함된 전산화된 감시 시스템을 통해 식별됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Indiana University

협력자

Brigham and Women's Hospital

수사관

  • 수석 연구원: David Bates, MD, Brigham and Women's Hospital
  • 수석 연구원: Joseph M Overhage, MD, PhD, Indiana University
  • 수석 연구원: Tejal Gandhi, MD, Brigham and Women's Hospital
  • 수석 연구원: Andrew Seger, PharmD, Brigham and Women's Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 3월 22일

처음 게시됨 (추정된)

2010년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0008-44

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

부작용에 대한 임상 시험

  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua New Guinea... 그리고 다른 협력자들
    모병
    동 뉴 브리튼 주 모니터링 및 평가 (ENBP M&E)
    Mass Drug Administration에 의한 림프 사상충증 제거 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 관리의 모니터링 및 평가 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 허가 승인
    파푸아 뉴기니

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