Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turvallisuuden parantaminen avohoitomääräysten perustietokoneella

keskiviikko 11. lokakuuta 2023 päivittänyt: Indiana University
Tutkimuksessa mitataan kliinisen peruspäätöksen tuen vaikutusta lääketieteellisiin virheisiin ja haittavaikutuksiin ambulatorisessa ympäristössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

228

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Wishard Helath Services
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Partner's Healthcare

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • palveluntarjoaja, joka harjoittelee paikoissa, jotka toteuttavat tilausten syöttöä kliinisen peruspäätöstuen avulla joko longitudinal medical record (LMR) tai Medical Gopherin avulla

Poissulkemiskriteerit:

  • palveluntarjoaja tai toimija ei halua osallistua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Rutiinihoito
Potilaiden tavanomainen hoito avohoidossa
Muut: Rutiinihoito
Rutiinihoito
Kokeellinen: Kliinisen päätöksenteon tuki
Palveluntarjoajat käyttävät kliinisen päätöksenteon perustukea
Muut: Kliinisen päätöksenteon tuki
Tietokoneistettu lääkärinmääräysmerkintä (CPOE) tarjoaa lääkäreille valikon lääkkeitä kaavasta, oletusannoksia ja erilaisia ​​mahdollisia annoksia kullekin lääkkeelle. Lääkäreiden piti syöttää annos, reitti ja tiheys kaikissa tilauksissa. Lisäksi CPOE varmisti, että kaikki määräykset olivat luettavissa ja sisältävät lääkkeen määräävän lääkärin allekirjoituksen. Useiden lääkkeiden osalta järjestelmä näytti asiaankuuluvat laboratoriotulokset näytöllä tilauksen yhteydessä. Muita ominaisuuksia olivat seuraavat tilaukset, jotka ovat tilauksia, joiden pitäisi seurata muista tilauksista, sekä lääkeallergiatarkastus, lääkkeiden yhteisvaikutuksen tarkistus ja lääkelaboratoriotarkastus. Tähän sisältyi yleisimpien lääkeallergioiden tarkistaminen, noin 80 huolellisesti valittua lääkkeiden välistä yhteisvaikutusta ja useita lääke-laboratorioyhdistelmiä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Huumeiden haittatapahtumat
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Lääkkeiden haittatapahtumia mitataan käyttämällä tietokoneistettua valvontajärjestelmää, jota täydentää kohdistettu, strukturoitu ihmisarviointi
6 kuukautta
Lääketieteelliset virheet
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Lääketieteelliset virheet tunnistetaan tietokoneistetun valvontajärjestelmän avulla, jossa on jäsennelty ihmisen tarkastelu
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Indiana University

Yhteistyökumppanit

Brigham and Women's Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: David Bates, MD, Brigham and Women's Hospital
  • Päätutkija: Joseph M Overhage, MD, PhD, Indiana University
  • Päätutkija: Tejal Gandhi, MD, Brigham and Women's Hospital
  • Päätutkija: Andrew Seger, PharmD, Brigham and Women's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 23. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0008-44

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Huumeiden haittatapahtumat

Kliiniset tutkimukset Rutiinihoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa