Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van de veiligheid door het standaard automatiseren van ambulante voorschriften

11 oktober 2023 bijgewerkt door: Indiana University
De studie zal het effect meten van basale klinische beslissingsondersteuning op medische fouten en bijwerkingen in de ambulante setting.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

228

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
        • Wishard Helath Services
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Partner's Healthcare

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zorgverlener oefent op locaties die orderinvoer implementeren met basis klinische beslissingsondersteuning met behulp van het longitudinaal medisch dossier (LMR) of Medical Gopher

Uitsluitingscriteria:

  • zorgverlener of praktijk die niet wil deelnemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Routinematige zorg
Gebruikelijke zorg van patiënten in de ambulante setting
Ander: Routinematige zorg
Routinematige zorg
Experimenteel: Basis klinische beslissingsondersteuning
Aanbieders gebruiken elementaire klinische beslissingsondersteuning
Ander: Basis klinische beslissingsondersteuning
De computergestuurde CPOE-interventie (Computerized Doctor Order Entry) biedt artsen een menu met medicijnen uit het formularium, standaarddoses en een reeks mogelijke doses voor elk medicijn. Artsen moesten voor alle bestellingen de dosering, route en frequentie invoeren. CPOE zorgde er ook voor dat alle bestellingen leesbaar waren en de handtekening van de voorschrijvende arts bevatten. Voor een aantal medicijnen toonde het systeem relevante laboratoriumuitslagen op het scherm op het moment van bestellen. Andere kenmerken waren vervolgbestellingen, dit zijn bestellingen die zouden moeten volgen uit andere bestellingen, en controle op allergie voor geneesmiddelen, controle op interactie tussen geneesmiddelen en controle op geneesmiddelen in het laboratorium. Dit omvatte het controleren op de meest voorkomende medicijnallergieën, ongeveer 80 zorgvuldig geselecteerde medicijninteracties en verschillende medicijn-laboratoriumcombinaties

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bijwerkingen van geneesmiddelen
Tijdsspanne: 6 maanden
Bijwerkingen worden gemeten door middel van een geautomatiseerd bewakingssysteem aangevuld met gerichte gestructureerde menselijke beoordeling
6 maanden
Medische fouten
Tijdsspanne: 6 maanden
Medische fouten worden geïdentificeerd via een geautomatiseerd bewakingssysteem met gestructureerde menselijke beoordeling
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Indiana University

Medewerkers

Brigham and Women's Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David Bates, MD, Brigham and Women's Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Joseph M Overhage, MD, PhD, Indiana University
  • Hoofdonderzoeker: Tejal Gandhi, MD, Brigham and Women's Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Andrew Seger, PharmD, Brigham and Women's Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2001

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 maart 2010

Eerst geplaatst (Geschat)

23 maart 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0008-44

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bijwerkingen van geneesmiddelen

Klinische onderzoeken op Routinematige zorg

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malaysia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren