Повышение безопасности за счет базовой компьютеризации амбулаторных рецептов
11 октября 2023 г. обновлено: Indiana University
В исследовании будет измерено влияние базовой поддержки принятия клинических решений на медицинские ошибки и нежелательные явления в амбулаторных условиях.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
228
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46202
- Wishard Helath Services
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
- Partner's Healthcare
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Описание
Критерии включения:
- поставщик, практикующий в учреждениях, осуществляющих ввод заказов, с базовой поддержкой принятия клинических решений с использованием продольной медицинской карты (LMR) или Medical Gopher.
Критерий исключения:
- поставщик или практика не желают участвовать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Повседневный уход
Обычный уход за больными в амбулаторных условиях
|
Повседневный уход
|
|
Экспериментальный: Базовая поддержка принятия клинических решений
Поставщики используют базовую поддержку принятия клинических решений
|
Вмешательство компьютеризированного ввода врачебных назначений (CPOE) предоставляет врачам меню лекарств из фармакологического справочника, дозы по умолчанию и диапазон потенциальных доз для каждого лекарства.
Врачи должны были ввести дозировку, путь и частоту для всех заказов.
Кроме того, CPOE следил за тем, чтобы все приказы были разборчивыми и содержали подпись лечащего врача.
Для ряда препаратов система отображала актуальные лабораторные результаты на экране в момент заказа.
Другие функции включали последовательные приказы, которые должны следовать из других приказов, а также проверку лекарственной аллергии, проверку лекарственного взаимодействия и лабораторную проверку лекарств.
Это включало проверку на наиболее частые лекарственные аллергии, около 80 тщательно отобранных взаимодействий между лекарствами и несколько комбинаций лекарств и лабораторных исследований.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Побочные эффекты лекарств
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Побочные эффекты лекарств измеряются с помощью компьютеризированной системы наблюдения, дополненной целенаправленным структурированным обзором человека.
|
6 месяцев
|
|
Медицинские ошибки
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Медицинские ошибки выявляются с помощью компьютеризированной системы наблюдения со структурированной проверкой человеком.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: David Bates, MD, Brigham and Women's Hospital
- Главный следователь: Joseph M Overhage, MD, PhD, Indiana University
- Главный следователь: Tejal Gandhi, MD, Brigham and Women's Hospital
- Главный следователь: Andrew Seger, PharmD, Brigham and Women's Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2001 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 марта 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 марта 2010 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
23 марта 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0008-44
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .