Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení bezpečnosti základním počítačovým ambulantním předepisováním

11. října 2023 aktualizováno: Indiana University
Studie bude měřit účinek základní podpory klinického rozhodování na lékařské chyby a nežádoucí účinky léků v ambulantním prostředí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

228

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • Wishard Helath Services
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • Partner's Healthcare

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • poskytovatel praktikující na místech implementující zadávání objednávek se základní klinickou podporou rozhodování pomocí longitudinálního lékařského záznamu (LMR) nebo Medical Gopher

Kritéria vyloučení:

  • poskytovatel nebo praktik neochotný se zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Rutinní péče
Obvyklá péče o pacienty v ambulantním prostředí
Jiný: Rutinní péče
Rutinní péče
Experimentální: Základní podpora klinického rozhodování
Poskytovatelé využívají základní klinickou podporu rozhodování
Jiný: Základní podpora klinického rozhodování
Počítačová intervence pro zadání lékařského příkazu (CPOE) poskytuje lékařům nabídku léků ze seznamu, výchozí dávky a rozsah potenciálních dávek pro každý lék. Lékaři byli povinni zadat dávkování, cestu a frekvenci pro všechny objednávky. CPOE také zajistil, aby všechny objednávky byly čitelné a obsahovaly podpis předepisujícího lékaře. U řady léků systém v okamžiku objednání zobrazoval na obrazovce příslušné laboratorní výsledky. Mezi další funkce patřily následné zakázky, což jsou zakázky, které by měly následovat z jiných zakázek, kontrola lékových alergií, kontrola lékových interakcí a kontrola lékových laboratoří. To zahrnovalo kontrolu nejčastějších lékových alergií, asi 80 pečlivě vybraných interakcí lék-lék a několik kombinací lék-laboratoř

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí účinky léků
Časové okno: 6 měsíců
Nežádoucí účinky léků jsou měřeny pomocí počítačového sledovacího systému rozšířeného cíleným strukturovaným lidským hodnocením
6 měsíců
Lékařské chyby
Časové okno: 6 měsíců
Lékařské chyby jsou identifikovány pomocí počítačového sledovacího systému se strukturovaným lidským hodnocením
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Indiana University

Spolupracovníci

Brigham and Women's Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David Bates, MD, Brigham and Women's Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Joseph M Overhage, MD, PhD, Indiana University
  • Vrchní vyšetřovatel: Tejal Gandhi, MD, Brigham and Women's Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Andrew Seger, PharmD, Brigham and Women's Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2001

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. března 2010

První zveřejněno (Odhadovaný)

23. března 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 0008-44

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nežádoucí účinky léků

Klinické studie na Rutinní péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit