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Concentration-Controlled Ribavirin for the Treatment of Patients With Chronic Hepatitis C Virus Infection

2021年8月20日 更新者:University of Colorado, Denver
The purpose of this study is to determine if concentration-controlled ribavirin dosing can achieve a targeted level of plasma exposures and if it appears safe and effective compared with standard weight-based ribavirin dosing. Forty, previously treatment-naive participants with genotype 1 disease will be randomized to receive concentration-guided or standard weight-based ribavirin. Peginterferon alfa 2a,ribavirin, and telaprevir will be provided through the study.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045
        • University of Colorado Denver

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Chronic HCV-infected men and women
  • 18-70 years
  • HCV genotype 1
  • Deemed ready for HCV treatment by hepatology provider and patient
  • Allowed medications: all those not specifically listed in the exclusion criteria below including medications for peginterferon / ribavirin - related adverse effects: acetaminophen, ibuprofen, diphenhydramine, selective serotonin reuptake inhibitors, darbepoeitin, erythropoietin, GCSF

Exclusion Criteria:

  • previous treatment with interferon, peginterferon, investigational HCV drugs, boceprevir, or ribavirin;
  • baseline absolute neutrophil count (ANC) < 1000/mm3,
  • platelets < 100,000/mm3,
  • hemoglobin < 12 g/dL for women and < 13 g/dL for men;
  • HIV positive serostatus;
  • HBV positive serostatus;
  • decompensated liver disease (i.e., ascites, history of esophageal variceal bleeding, hepatic encephalopathy);
  • autoimmune hepatitis
  • hemoglobinopathy (e.g., sickle cell anemia, thalassemia)
  • Cockcroft and Gault estimated creatinine clearance < 50 mL/min;
  • alcohol or illicit drug use that in the opinion of the investigator would interfere with study participation and/or impact study results
  • for females, active pregnancy or any intent to become pregnant during study period or for up to 6 months after completing treatment
  • for males, a pregnant female partner or intent to impregnate a female during study period or for up to 6 months after completing treatment
  • for both sexes an unwillingness to use two forms of contraception during the study period and for 6 months after completing treatment. While on telaprevir and for 2 weeks following discontinuation of telaprevir, females must use two non-hormonal forms of contraception;
  • history of significant or unstable cardiac disease including severe coronary artery disease (unstable angina, recent myocardial infarction, chest pain with exertion) or congestive heart failure;
  • receipt of an organ transplant;
  • malignant neoplastic disease;
  • chronic pulmonary disease that in the opinion of the study hepatologists would preclude treatment with peginterferon and ribavirin (e.g., pulmonary function tests ≤70% within the previous 2 years);
  • history of admission to a psychiatric facility within the previous year;
  • suicide attempt within the previous 3 years;
  • concomitant medications including: amantadine, mycophenolate mofetil, and investigational HCV compounds, alfuzosin, alfentanil, ergot derivatives (dihydroergotamine/ergotamine/ergonovine/methylergonovine), meperidine, anti-arrhythmics (quinidine, flecainide, propafenone, amiodarone, bepridil), astemizole, terfenadine, buspirone, diazepam, estazolam, oral midazolam, triazolam, budesonide, domperidone, eletriptan, eplerenone, fluticasone, pimozide, salmeterol, calcium channel blockers (diltiazem, felodipine, nifedipine, nisoldipine, verapamil), cisapride, cyclosporine, sirolimus, systemic tacrolimus, atorvastatin, lovastatin, simvistatin, sildenafil, tadalafil, verdenafil, antibiotics (clarithromycin, erythromycin, telithromycin, troleandomycin), carbamazepine, Phenobarbital, phenytoin, nefazodone, St. Johns Wort, antifungals (fluconazole, itraconazole, ketoconazole, posaconazole, voriconazole), rifampin, rifabutin, aprepitant, cholestyramine, fluvoxamine, mifepreistone, modafinil, systemic dexamethasone. With the exception of St. Johns Wort, investigators may use their discretion on use of herbal and dietary supplements.
  • Evidence of severe retinopathy or clinically relevant ophthalmologic disorders

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Standard Weight-Based Ribavirin Dosing
1000 mg daily in patients weighing <75 kg and 1200 mg daily in patients weighing ≥ 75 kg
Randomization to standard weight based ribavirin dosing (1000 or 1200 mg daily) or concentration-guided dosing based on first dose AUC0-12
実験的:Concentration-Controlled Ribavirin Dosing
Dose adjusted based on first dose AUC0-12
Randomization to standard weight based ribavirin dosing (1000 or 1200 mg daily) or concentration-guided dosing based on first dose AUC0-12

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Ribavirin AUC-12 Variability
時間枠:steady state (~weeks 9-10)
Demonstrate that concentration-controlled ribavirin dosing can achieve a targeted level of plasma exposure with reduced variability in the steady-state area-under-the-concentration-time curve (AUC0-12) compared with standard weight-based ribavirin dosing
steady state (~weeks 9-10)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Safety - Absolute Hemoglobin Declines
時間枠:from baseline through end of treatment, up to 48 weeks
from baseline through end of treatment, up to 48 weeks
Sustained Virologic Response (i.e., Cure)
時間枠:assessed 12 weeks after stopping treatment
Compare proportions with SVR in standard weight-based vs. concentration-guided ribavirin dosing groups. Number of participants with sustained virologic response is reported.
assessed 12 weeks after stopping treatment

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年2月1日

一次修了 (実際)

2015年8月1日

研究の完了 (実際)

2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

2010年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年3月31日

最初の投稿 (見積もり)

2010年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月20日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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