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弱視を検出するためのマルチモーダルな医師の介入 (EPPICC)

2010年4月22日 更新者:University of Alabama at Birmingham

Multimodal Physician Intervention to Detect 弱視 (募集タイトル「Equipping Primary Care Physicians to Better Care for Children」)

現在の研究では、医療施設で就学前の年齢での定量的視力検査の割合が低いことが示されています。 この研究は、斜視、弱視、および就学前の視力検査に関する知識を向上させ、就学前の視力検査率を高め、眼科医による斜視および弱視の診断率を向上させるために、Web ベースの介入の有効性を評価するプロバイダー (PCP) を対象としています。

調査の概要

詳細な説明

何十年にもわたる研究により、異常な視力が神経に及ぼす悪影響が示されていますが、弱視の子供にはほとんど変化がありません。 過去 40 年間のデータによると、弱視のほとんどの子供は発見が遅れています。 私たちのヘルスケアシステムでは、弱視に関する調査結果を実践に移す上で、プライマリケア医が極めて重要な役割を果たしています。 しかし、母子保健局 (MCHB) / 就学前の子供の視力検査に関する NEI 専門家パネルおよび MCHB / 米国小児科学会 (AAP) プロジェクトのユニバーサル就学前視力検査に関する私たちの経験から、プライマリケア医はほとんどトレーニングを受けていないことが明らかになりました。弱視と危険因子について。 その結果、多くの人はこれらの状態を積極的にスクリーニングしません。

アラバマ大学の検眼科、小児科、継続医学教育科は、アラバマ州、サウスカロライナ州、イリノイ州のメディケイド機関と協力して、弱視とそのリスクの理解と認識を高めるために、インターネットを利用した新しいマルチモーダル戦略を開発しました。オフィスベースの設定で小児科医とプライマリケア医による要因。 私たちは、私たちの介入が対照医師と比較して「介入」医師によるパフォーマンスの改善をもたらすかどうかをテストするために、クラスター無作為化対照臨床試験を設計しました(小児血圧スクリーニングおよび青年期クラミジアスクリーニングのためのウェブベースの介入にさらされています)。 私たちのデザインは、介入前/介入後および制御/介入パフォーマンス測定とともに、介入に起因する実際の変化と他のソースから発生する変化を時間とともに評価します。 私たちの最終的な分析は、介入医師の就学前の患者が斜視または弱視で識別される可能性が高いかどうかを示します. この研究は、NEI によって促進された真に驚異的な弱視研究と、アメリカの子供たちに提供されるヘルスケアとの間の重要なつながりを築きます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

136

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35243
        • University of Alabama at Birmingham

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 1 年間に 3 歳または 4 歳の子供を対象に、少なくとも 8 回の健診をメディケイドに請求し、
  • 個人の名前でクレームを提出し、
  • インターネットにアクセスできます。

除外基準:

  • 1 年間に 3 歳または 4 歳の子供の健診についてメディケイド請求が 8 件未満の場合、
  • 診療所名でクレームを提出し、
  • インターネットにアクセスできません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:小児視力検査
介入
弱視と斜視についてのケースベースの教育を、知識に基づくテーラリングと、オンラインで収集された回答との対話型で提供する Web サイト。 ガイドラインに基づいたパフォーマンスを促進および促進するためのオフィス資料用のツール ボックスがあります。
アクティブコンパレータ:小児血圧スクリーニング
コントロール
知識に基づいたテーラリングと、オンラインで収集された回答とのインタラクティブなケースベースの教育を提供する Web サイト。 ガイドラインに基づいたパフォーマンスを促進および促進するためのオフィス資料用のツール ボックスがあります。
介入なし:一次医療提供者の観察のみ
観察的

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一次医療提供者による就学前視力検査
時間枠:1年
レート: 就学前の視力検査の請求数 (請求手続きコードを使用) / 小児健診の請求数 (別の請求コード)。 これらの手続きコードは、一次医療提供者 (PCP) によって提出されます。 レートは、個々の介入、コントロール、および参加していない適格な PCP に対して決定されます。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
眼科医による斜視または弱視の診断
時間枠:1年
割合: 斜視または弱視の手順コードを持つ眼科専門医からの請求数 (請求データを使用) / 介入、対照、および参加していない適格な PCP による健康な子供の検査に対する請求数。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Wendy L Marsh-Tootle, OD,MS、University of Alabama at Birmingham

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年9月1日

一次修了 (実際)

2008年10月1日

研究の完了 (実際)

2008年10月1日

試験登録日

最初に提出

2010年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年4月22日

最初の投稿 (見積もり)

2010年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年4月22日

最終確認日

2010年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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