Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мультимодальное вмешательство врача для выявления амблиопии (EPPICC)

22 апреля 2010 г. обновлено: University of Alabama at Birmingham

Мультимодальное вмешательство врача для выявления амблиопии (приглашение на работу «Оборудование врачей первичной медико-санитарной помощи для улучшения ухода за детьми»)

Текущие исследования показывают низкие показатели количественного скрининга зрения в дошкольном возрасте в медицинском доме. Это исследование направлено на поставщиков медицинских услуг (PCP) для оценки эффективности интернет-вмешательств для улучшения знаний о косоглазии, амблиопии и дошкольном скрининге зрения, для увеличения показателей дошкольного скрининга зрения и улучшения показателей диагностики косоглазия и амблиопии специалистами-офтальмологами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Несмотря на десятилетия исследований, показывающих неблагоприятные нервные последствия аномального зрения, для детей с амблиопией мало что изменилось. Данные за последние 40 лет показали, что у большинства детей амблиопия выявляется поздно. В нашей системе здравоохранения врачи первичной медико-санитарной помощи играют ключевую роль в практическом применении полученных данных об амблиопии. Но наш опыт работы с экспертной группой Бюро охраны здоровья матери и ребенка (MCHB) / NEI по проверке зрения у детей дошкольного возраста и проектом MCHB / Американской академии педиатрии (AAP) по универсальной проверке зрения дошкольников показал, что врачи первичного звена получают очень мало подготовки. об амблиопии и факторах риска. Следовательно, многие не проводят агрессивного скрининга на эти состояния.

Кафедры оптометрии, педиатрии и непрерывного медицинского образования Университета Алабамы в сотрудничестве с агентствами Medicaid в Алабаме, Южной Каролине и Иллинойсе разработали новую мультимодальную интернет-стратегию для улучшения понимания и распознавания амблиопии и ее риска. факторов педиатрами и врачами первичной медико-санитарной помощи в офисных условиях. Мы разработали кластерное рандомизированное контролируемое клиническое исследование, чтобы проверить, приводит ли наше вмешательство к улучшению результатов работы врачей «вмешательства» по сравнению с врачами контрольной группы (подвергнутыми сетевому вмешательству для скрининга артериального давления у детей и скрининга подростков на хламидиоз). Наш план, наряду с показателями эффективности до/после вмешательства и контроля/вмешательства, будет оценивать изменения в практике, связанные с вмешательством, по сравнению с изменениями, происходящими из других источников с течением времени. Наш окончательный анализ покажет, с какой вероятностью у дошкольников врачей-терапевтов чаще выявляют косоглазие или амблиопию. Это исследование устанавливает критическую связь между поистине феноменальным объемом исследований амблиопии, проводимых NEI, и медицинским обслуживанием, предлагаемым американским детям.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

136

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • подает заявки Medicaid на по крайней мере 8 визитов к врачу для детей в возрасте 3 или 4 лет в течение одного года,
  • подает претензии под индивидуальным именем,
  • имеет доступ в интернет.

Критерий исключения:

  • подает менее 8 заявлений Medicaid на посещение детей в возрасте 3 или 4 лет в течение одного года,
  • подает претензии под названием клиники,
  • не имеет доступа в Интернет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Проверка зрения у детей
вмешательство
Другой: Проверка зрения у детей
Веб-сайт, представляющий основанное на конкретных случаях обучение по вопросам амблиопии и косоглазия с адаптацией на основе знаний и интерактивностью с ответами, собранными в режиме онлайн. Имеет ящик с инструментами для офисных материалов для продвижения и поощрения работы на основе рекомендаций.
Активный компаратор: Детский скрининг артериального давления
контроль
Другой: Детский скрининг артериального давления
Веб-сайт, на котором представлено обучение на основе конкретных случаев с адаптацией на основе знаний и интерактивностью с ответами, собранными в режиме онлайн. Имеет ящик с инструментами для офисных материалов для продвижения и поощрения работы на основе рекомендаций.
Без вмешательства: Только наблюдение поставщиков первичной медико-санитарной помощи
Наблюдательный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
проверка зрения дошкольников поставщиками первичной медико-санитарной помощи
Временное ограничение: 1 год
Ставка: количество заявок на проверку зрения дошкольников (с использованием кода процедуры выставления счетов) / количество заявок на проверку здоровья ребенка (другой код выставления счетов). Эти коды процедур регистрируются поставщиками первичной медико-санитарной помощи (PCP). Ставки определяются для отдельных Вмешательств, Контрольных и не участвующих в программе PCP, имеющих право на участие.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностика косоглазия или амблиопии специалистами-офтальмологами
Временное ограничение: 1 год
Коэффициент: количество обращений от специалистов-офтальмологов с кодами процедур косоглазия или амблиопии (с использованием данных о счетах) / количество обращений за здоровыми осмотрами ребенка, проведенными интервенционными, контрольными и неучаствующими имеющими право PCP.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Alabama at Birmingham

Соавторы

National Eye Institute (NEI)

Следователи

  • Главный следователь: Wendy L Marsh-Tootle, OD,MS, University of Alabama at Birmingham

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 апреля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 апреля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 апреля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2010 г.

Последняя проверка

1 апреля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EY015893

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться