凝固検査キットの違い
2010年4月22日 更新者：Yuksek Ihtisas Hospital
凝固検査に対するさまざまな試薬の影響: Innovin 対 Thromborel-S。
この研究の目的は、Thromborel® S と比較した場合の検査結果に対する Innovin® 試薬の効果を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
トロンボプラスチンは、凝固系の後天性または遺伝性疾患の診断に使用されるスクリーニング検査ですが、測定におけるさまざまなトロンボプラスチン製剤間の変化が依然として問題となっています。血液サンプルは、経口抗凝固療法を受けている患者と受けていない患者から採取されます。 (OAT) 定期的な実験室試験中。
サンプルは、Thromborel® S および Innovin® 試薬を使用して分析にかけられます。
平均国際正規化比 (INR)、プロトロンビン時間、およびフィブリノゲン値を比較します。
この現象の重要性をさらに研究するために、コホートは INR 値に従って 3 つのサブグループに分けられます。治療範囲を超えるINR値。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
350
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Ankara、七面鳥、06100
- Turkiye Yuksek Ihtisas Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
経口抗凝固療法を受けている患者と受けていない患者
説明
包含基準:
経口抗凝固療法を受けている患者と受けていないルーチン対照患者
除外基準:
溶血および/または脂肪血症のサンプルは除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
経口抗凝固剤
経口抗凝固療法を受けている患者と受けていない患者。
|
|
INR レベル
グループ I: OAT を受けていない患者、グループ II: OAT および INR 値が良好な治療範囲にある患者、およびグループ III: OAT および INR 値が治療範囲を超える患者。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (実際)
2010年3月1日
研究の完了 (実際)
2010年3月1日
試験登録日
最初に提出
2010年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年4月22日
最初の投稿 (見積もり)
2010年4月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年4月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年4月22日
最終確認日
2010年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- EPK-235
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。