Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skillnader i koagulationstestsatser

22 april 2010 uppdaterad av: Yuksek Ihtisas Hospital

Effekterna av olika reagenser på koagulationstester: Innovin versus Thromborel-S.

Syftet med denna studie är att bedöma effekten av Innovin®-reagens på laboratorieresultat jämfört med Thromborel® S.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Tromboplastiner är screeningtester som används för att diagnostisera förvärvade eller ärftliga störningar i koagulationssystemet, men fortfarande är förändringar mellan olika tromboplastinpreparat i mätningarna ett problem. Blodprover kommer att tas från patienter som får och inte får oral antikoagulantiabehandling (OAT) under sina rutinmässiga laboratorietester. Proverna analyseras med Thromborel® S och Innovin®-reagenser. Genomsnittligt internationellt normaliserat förhållande (INR), protrombintid och fibrinogenvärden kommer att jämföras. För att ytterligare studera betydelsen av detta fenomen kommer kohorten att delas in i tre undergrupper enligt INR-värdena som Grupp I: Patienter som inte får OAT, Grupp II: Patienter under OAT- och INR-värden inom bra terapeutiskt intervall och Grupp III: Patienter under OAT och INR-värden över det terapeutiska området.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

350

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06100
        • Turkiye Yuksek Ihtisas Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som får och inte får oral antikoagulantiabehandling

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Rutinkontrollpatienter som får och inte får oral antikoagulantbehandling

Exklusions kriterier:

Hemolytiska och/eller lipemiska prover exkluderades.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
oralt antikoagulant
Patienter som får och inte får oral antikoagulantiabehandling.
INR-nivå
Grupp I: Patienter som inte får OAT, Grupp II: Patienter under OAT- och INR-värden inom bra terapeutiskt område och Grupp III: Patienter under OAT- och INR-värden inom det terapeutiska området.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

1 mars 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2010

Första postat (UPPSKATTA)

23 april 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

23 april 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2010

Senast verifierad

1 januari 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Oral antikoagulerande terapi

3
Prenumerera