- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01109667
Skillnader i koagulationstestsatser
22 april 2010 uppdaterad av: Yuksek Ihtisas Hospital
Effekterna av olika reagenser på koagulationstester: Innovin versus Thromborel-S.
Syftet med denna studie är att bedöma effekten av Innovin®-reagens på laboratorieresultat jämfört med Thromborel® S.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Tromboplastiner är screeningtester som används för att diagnostisera förvärvade eller ärftliga störningar i koagulationssystemet, men fortfarande är förändringar mellan olika tromboplastinpreparat i mätningarna ett problem. Blodprover kommer att tas från patienter som får och inte får oral antikoagulantiabehandling (OAT) under sina rutinmässiga laboratorietester.
Proverna analyseras med Thromborel® S och Innovin®-reagenser.
Genomsnittligt internationellt normaliserat förhållande (INR), protrombintid och fibrinogenvärden kommer att jämföras.
För att ytterligare studera betydelsen av detta fenomen kommer kohorten att delas in i tre undergrupper enligt INR-värdena som Grupp I: Patienter som inte får OAT, Grupp II: Patienter under OAT- och INR-värden inom bra terapeutiskt intervall och Grupp III: Patienter under OAT och INR-värden över det terapeutiska området.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
350
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06100
- Turkiye Yuksek Ihtisas Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som får och inte får oral antikoagulantiabehandling
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Rutinkontrollpatienter som får och inte får oral antikoagulantbehandling
Exklusions kriterier:
Hemolytiska och/eller lipemiska prover exkluderades.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
oralt antikoagulant
Patienter som får och inte får oral antikoagulantiabehandling.
|
INR-nivå
Grupp I: Patienter som inte får OAT, Grupp II: Patienter under OAT- och INR-värden inom bra terapeutiskt område och Grupp III: Patienter under OAT- och INR-värden inom det terapeutiska området.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 mars 2010
Avslutad studie (FAKTISK)
1 mars 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 april 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 april 2010
Första postat (UPPSKATTA)
23 april 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
23 april 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 april 2010
Senast verifierad
1 januari 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- EPK-235
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Oral antikoagulerande terapi
-
Mansoura UniversityHar inte rekryterat ännuVital Pulp Therapy
-
Isfahan University of Medical SciencesMashhad University of Medical SciencesAvslutadVital Pulp Therapy
-
Calvin de Wijs, MScRekryteringSedationskomplikation | High Flow Nasal Oxygen TherapyNederländerna
-
National Taiwan University HospitalOkändVital Pulp Therapy in Young Permanent ToothTaiwan
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännu
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännu
-
Mansoura UniversityAvslutadVital Pulp TherapyEgypten
-
Taipei City HospitalAvslutadPRU (Platelet Reactivity Unit) | APT (Antiplatelet Therapy) | HOTPR (High on Treat Platelet Reactivity)Taiwan
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineAvslutadRescue Therapy för Helicobacter PyloriKina
-
Jiangsu Taizhou People's HospitalHar inte rekryterat ännuPricking Therapy på ryggen Shu Points | Vetekornsmoxibustion på baksidan Shu-punkter