Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erot koagulaatiotestisarjoissa

torstai 22. huhtikuuta 2010 päivittänyt: Yuksek Ihtisas Hospital

Eri reagenssien vaikutukset koagulaatiotesteihin: Innovin versus Thromborel-S.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Innovin®-reagenssin vaikutusta laboratoriotuloksiin verrattuna Thromborel® S:ään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tromboplastiinit ovat seulontatestejä, joita käytetään hankittujen tai perinnöllisten hyytymisjärjestelmän häiriöiden diagnosoinnissa, mutta silti erilaisten tromboplastiinivalmisteiden väliset muutokset mittauksissa ovat edelleen ongelma. Verinäytteitä otetaan potilailta, jotka saavat tai eivät saa oraalista antikoagulanttihoitoa. (OAT) rutiininomaisten laboratoriotestien aikana. Näytteet analysoidaan käyttämällä Thromborel® S- ja Innovin®-reagensseja. Keskimääräistä kansainvälistä normalisoitua suhdetta (INR), protrombiiniaikaa ja fibrinogeeniarvoja verrataan. Tämän ilmiön tärkeyden tutkimiseksi kohortti jaetaan kolmeen alaryhmään INR-arvojen mukaan ryhmänä I: Potilaat, jotka eivät saa OAT:ta, Ryhmä II: Potilaat, joiden OAT-arvot ja INR-arvot ovat hyvällä terapeuttisella alueella ja Ryhmä III: Potilaat, jotka saavat OAT:tä. ja INR-arvot terapeuttisella alueella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06100
        • Turkiye Yuksek Ihtisas Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka saavat ja eivät saa oraalista antikoagulanttihoitoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Rutiinikontrollipotilaat, jotka saavat ja eivät saa oraalista antikoagulanttihoitoa

Poissulkemiskriteerit:

Hemolyyttiset ja/tai lipeemiset näytteet jätettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
oraalinen antikoagulantti
Potilaat, jotka saavat ja eivät saa oraalista antikoagulanttihoitoa.
INR-taso
Ryhmä I: Potilaat, jotka eivät saa OAT:tä, Ryhmä II: Potilaat, joiden OAT- ja INR-arvot ovat hyvällä terapeuttisella alueella ja Ryhmä III: Potilaat, jotka ovat alle OAT- ja INR-arvot terapeuttisella alueella.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yuksek Ihtisas Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 23. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 23. huhtikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. huhtikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EPK-235

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Suun kautta otettava antikoagulanttihoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa