Различия в наборах для тестов на коагуляцию
22 апреля 2010 г. обновлено: Yuksek Ihtisas Hospital
Влияние различных реагентов на тесты на коагуляцию: Innovin по сравнению с Thromborel-S.
Целью данного исследования является оценка влияния реагента Innovin® на лабораторные результаты по сравнению с реагентом Thromborel® S.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Тромбопластины — это скрининговые тесты, которые используются для диагностики приобретенных или наследственных нарушений системы свертывания крови, но, тем не менее, различия между различными препаратами тромбопластина в измерениях остаются проблемой. Образцы крови будут взяты у пациентов, получающих и не получающих пероральную антикоагулянтную терапию. (OAT) во время обычных лабораторных тестов.
Образцы подвергают анализу с использованием реактивов Thromborel® S и Innovin®.
Сравниваются среднее международное нормализованное отношение (МНО), протромбиновое время и значения фибриногена.
Для дальнейшего изучения важности этого явления когорта будет разделена на три подгруппы в соответствии со значениями МНО: группа I: пациенты, не получающие ОАТ, группа II: пациенты, получающие ОАТ и значения МНО в хорошем терапевтическом диапазоне, и группа III: пациенты, получающие ОАТ. и значения МНО выше терапевтического диапазона.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
350
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06100
- Turkiye Yuksek Ihtisas Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, получающие и не получающие пероральную антикоагулянтную терапию
Описание
Критерии включения:
Пациенты рутинного контроля, получающие и не получающие пероральную антикоагулянтную терапию
Критерий исключения:
Гемолитические и/или липемические образцы были исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
пероральный антикоагулянт
Пациенты, получающие и не получающие пероральную антикоагулянтную терапию.
|
|
Уровень МНО
Группа I: пациенты, не получающие ОАТ, группа II: пациенты, у которых значения ОАТ и МНО находятся в хорошем терапевтическом диапазоне, и группа III: пациенты, у которых значения ОАТ и МНО превышают терапевтический диапазон.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2010 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 апреля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
23 апреля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
23 апреля 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2010 г.
Последняя проверка
1 января 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- EPK-235
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .