凝血检测试剂盒的差异
2010年4月22日 更新者：Yuksek Ihtisas Hospital
不同试剂对凝血试验的影响：Innovin 与 Thromborel-S。
本研究的目的是评估 Innovin® 试剂与 Thromborel® S 相比对实验室结果的影响。
研究概览
详细说明
凝血活酶是用于诊断获得性或遗传性凝血系统疾病的筛查试验，但测量中各种凝血活酶制剂之间的变化仍然是一个问题。将从接受和未接受口服抗凝治疗的患者中抽取血液样本(OAT) 在他们的例行实验室测试期间。
使用 Thromborel® S 和 Innovin® 试剂对样品进行分析。
将比较平均国际标准化比率 (INR)、凝血酶原时间和纤维蛋白原值。
为了进一步研究这一现象的重要性，队列将根据 INR 值分为三个亚组，第一组：未接受 OAT 的患者，第二组：接受 OAT 且 INR 值处于良好治疗范围内的患者，第三组：接受 OAT 的患者和超过治疗范围的 INR 值。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
350
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ankara、火鸡、06100
- Turkiye Yuksek Ihtisas Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
接受和未接受口服抗凝治疗的患者
描述
纳入标准：
接受和未接受口服抗凝治疗的常规对照患者
排除标准：
溶血和/或血脂样本被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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口服抗凝药
接受和未接受口服抗凝治疗的患者。
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INR水平
I 组：未接受 OAT 的患者，II 组：OAT 和 INR 值在良好治疗范围内的患者，III 组：OAT 和 INR 值超过治疗范围的患者。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2010年3月1日
研究完成 (实际的)
2010年3月1日
研究注册日期
首次提交
2010年4月22日
首先提交符合 QC 标准的
2010年4月22日
首次发布 (估计)
2010年4月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年4月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年4月22日
最后验证
2010年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- EPK-235
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