응고 테스트 키트의 차이점
2010년 4월 22일 업데이트: Yuksek Ihtisas Hospital
응고 검사에 대한 다양한 시약의 효과: Innovin 대 Thromborel-S.
이 연구의 목적은 Thromborel® S와 비교할 때 실험실 결과에 대한 Innovin® 시약의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
트롬보플라스틴은 응고 시스템의 후천적 또는 유전적 장애 진단에 사용되는 스크리닝 테스트이지만 여전히 측정에서 다양한 트롬보플라스틴 준비 사이의 변경이 문제로 남아 있습니다. (OAT) 일상적인 실험실 테스트 중.
샘플은 Thromborel® S 및 Innovin® 시약을 사용하여 분석됩니다.
평균 INR(International Normalized Ratio), 프로트롬빈 시간 및 피브리노겐 값을 비교합니다.
이 현상의 중요성을 추가로 연구하기 위해 코호트는 INR 값에 따라 세 개의 하위 그룹으로 나뉩니다. 그룹 I: OAT를 받지 않는 환자, 그룹 II: OAT 및 INR 값이 좋은 치료 범위에 있는 환자 및 그룹 III: OAT를 받는 환자 및 치료 범위에 걸친 INR 값.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
350
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조, 06100
- Turkiye Yuksek Ihtisas Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
경구용 항응고제 치료를 받는 환자와 받지 않는 환자
설명
포함 기준:
경구용 항응고제 치료를 받고 있거나 받고 있지 않은 일반 대조군 환자
제외 기준:
용혈성 및/또는 지방성 샘플은 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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경구용 항응고제
경구용 항응고제 치료를 받는 환자와 받지 않는 환자.
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INR 수준
그룹 I: OAT를 투여받지 않은 환자, 그룹 II: 양호한 치료 범위에서 OAT 및 INR 값 미만의 환자 및 그룹 III: 치료 범위를 초과하는 OAT 및 INR 값 미만의 환자.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 4월 22일
처음 게시됨 (추정)
2010년 4월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2010년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EPK-235
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