他の薬剤と組み合わせた Adalat® による高血圧症の治療
2012年6月26日 更新者：Bayer
AdADOSE - 異なる用量の Adalat® による降圧治療と併用療法
高血圧患者の治療における併用療法を含む長時間作用型ニフェジピンの治療効果を調査すること。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
4497
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ニフェジピンを含む併用療法を開始する未治療の成人高血圧患者、または既存の非CCBを含む降圧療法へのアドオンとしてニフェジピンを投与されている十分に管理されていない高血圧患者
説明
包含基準:
- ニフェジピンまたはニフェジピンを含む併用療法を開始する未治療の高血圧患者
- 不十分に制御された高血圧患者。 降圧療法を含む既存の非CCB（カルシウムチャネル遮断薬）へのアドオンとしてニフェジピンを投与
除外基準:
- なし。 除外基準は、現地の製品情報に記載されている禁忌および注意事項によって定義されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
グループ1
|
ニフェジピンを含む併用療法を開始する未治療の高血圧成人患者、または既存の非 CCB を含む降圧療法へのアドオンとしてニフェジピンを投与されている十分にコントロールされていない高血圧患者。
患者を含める決定、ならびに投与量および期間の決定は、研究者によって行われます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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成人高血圧患者における治療の成功（mmHgでの血圧の低下）の評価
時間枠：3ヶ月後
|
3ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
研究の完了 (実際)
2011年9月1日
試験登録日
最初に提出
2010年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年5月5日
最初の投稿 (見積もり)
2010年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年6月26日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 14296
- AL0701 (他の：company internal)
- AdADOSE (他の：company internal)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。