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Adalat®联合其他药物治疗高血压

2012年6月26日 更新者:Bayer

AdADOSE - 使用 Adalat® 以不同剂量和联合疗法进行抗高血压治疗

探讨含硝苯地平的长效联合疗法治疗高血压患者的疗效。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

4497

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

既往未经治疗的成人高血压患者开始接受含硝苯地平的联合治疗或控制不充分的高血压患者接受硝苯地平作为现有不含 CCB 的抗高血压治疗的补充

描述

纳入标准:

  • 既往未接受过治疗的高血压患者开始使用含硝苯地平或
  • 高血压控制不充分。 接受硝苯地平作为现有非 CCB(钙通道阻滞剂)的附加抗高血压治疗

排除标准:

  • 没有任何。 排除标准由当地产品信息中所述的禁忌症和注意事项定义。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组
既往未经治疗的成年高血压患者开始使用含硝苯地平的联合疗法或控制不充分的高血压患者接受硝苯地平作为现有不含 CCB 的抗高血压疗法的补充。 纳入患者的决定以及剂量和持续时间的决定由研究者做出。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
成年高血压患者治疗成功率的评估(以毫米汞柱为单位的血压降低)
大体时间:三个月后
三个月后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年1月1日

研究完成 (实际的)

2011年9月1日

研究注册日期

首次提交

2010年5月5日

首先提交符合 QC 标准的

2010年5月5日

首次发布 (估计)

2010年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年6月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年6月26日

最后验证

2012年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

硝苯地平(阿达拉特,BAYA1040)的临床试验

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