다른 약물과 병용한 Adalat®로 고혈압 치료
2012년 6월 26일 업데이트: Bayer
AdADOSE - 다양한 용량 및 병용 요법에서 Adalat®을 사용한 항고혈압 치료
고혈압 환자의 치료에서 조합 요법을 포함하는 장기 작용 니페디핀의 치료 효과를 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
4497
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
니페디핀을 포함하는 병용 요법으로 시작하는 이전에 치료받지 않은 고혈압 성인 환자 또는 항고혈압 요법을 포함하는 기존의 비CCB에 대한 추가 기능으로 니페디핀을 투여받는 충분히 조절되지 않는 고혈압 환자
설명
포함 기준:
- 이전에 치료받지 않은 고혈압 환자가 니페디핀 또는
- 불충분하게 조절된 고혈압 환자. 항고혈압 요법을 포함하는 기존 비 CCB(칼슘 채널 차단제)에 대한 추가 기능으로 니페디핀을 받는 것
제외 기준:
- 없음. 제외 기준은 현지 제품 정보에 명시된 금기 사항 및 주의 사항으로 정의됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
그룹 1
|
니페디핀을 포함하는 병용 요법으로 시작하는 이전에 치료받지 않은 고혈압 성인 환자 또는 항고혈압 요법을 포함하는 기존의 비CCB에 대한 추가 기능으로 니페디핀을 투여받는 충분히 조절되지 않는 고혈압 환자.
환자를 포함하는 결정뿐만 아니라 용량 및 기간에 대한 결정은 조사자가 수행합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
성인 고혈압 환자의 치료성공 평가(mmHg로 혈압 강하)
기간: 3개월 후
|
3개월 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 5월 5일
처음 게시됨 (추정)
2010년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 6월 26일
마지막으로 확인됨
2012년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 14296
- AL0701 (다른: company internal)
- AdADOSE (다른: company internal)
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니페디핀(Adalat, BAYA1040)에 대한 임상 시험
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SocraTec R&D GmbHSocraMetrics GmbH완전한
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Bayer완전한고혈압, 필수스페인, 아르헨티나, 미국, 캐나다, 대한민국, 이탈리아, 러시아 연방, 남아프리카, 우크라이나, 벨기에, 브라질, 리투아니아, 영국
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Shanghai Shyndec Pharmaceutical Co., Ltd.완전한