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Traitement de l'hypertension avec Adalat® en association avec d'autres médicaments

26 juin 2012 mis à jour par: Bayer

AdADOSE - Traitement antihypertenseur avec Adalat® à différentes doses et en association

Étudier l'efficacité thérapeutique de la thérapie combinée contenant de la nifédipine à action prolongée dans le traitement des patients hypertendus.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

4497

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes hypertendus non traités antérieurement commençant par un traitement combiné contenant de la nifédipine ou patients hypertendus insuffisamment contrôlés recevant de la nifédipine en complément d'un traitement antihypertenseur existant ne contenant pas d'ICC

La description

Critère d'intégration:

  • Patients hypertendus n'ayant jamais été traités commençant par un traitement combiné contenant de la nifédipine ou
  • Patients hypertendus insuffisamment contrôlés. recevant de la nifédipine en complément d'un traitement antihypertenseur existant non-CCB (bloquant les canaux calciques)

Critère d'exclusion:

  • Aucun. Les critères d'exclusion sont définis par les contre-indications et les précautions indiquées dans les informations locales sur le produit.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 1
Médicament: Nifédipine (Adalat, BAYA1040)
Patients adultes hypertendus n'ayant jamais été traités commençant par un traitement combiné contenant de la nifédipine ou patients hypertendus insuffisamment contrôlés recevant de la nifédipine en complément d'un traitement antihypertenseur existant ne contenant pas d'ICC. La décision d'inclure le patient ainsi que la décision sur la posologie et la durée sont prises par l'investigateur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Évaluation du succès du traitement (diminution de la pression artérielle en mmHg) chez les patients adultes hypertendus
Délai: Après trois mois
Après trois mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bayer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2010

Première publication (ESTIMATION)

6 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

27 juin 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 14296
  • AL0701 (AUTRE: company internal)
  • AdADOSE (AUTRE: company internal)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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