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Tratamento da hipertensão com Adalat® em combinação com outras drogas

26 de junho de 2012 atualizado por: Bayer

AdADOSE - Tratamento Anti-hipertensivo com Adalat® em Diferentes Doses e Terapia Combinada

Investigar a eficácia terapêutica da terapia combinada contendo nifedipina de ação prolongada no tratamento de pacientes hipertensos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4497

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos hipertensos não tratados anteriormente iniciando terapia combinada contendo nifedipina ou pacientes hipertensos insuficientemente controlados recebendo nifedipina como um complemento à terapia anti-hipertensiva não contendo BCC existente

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes hipertensos não tratados anteriormente iniciando terapia combinada contendo nifedipina ou
  • Hipertensos insuficientemente controlados. recebendo nifedipina como um complemento à terapia anti-hipertensiva não-CCB (bloqueador dos canais de cálcio) existente

Critério de exclusão:

  • Nenhum. Os critérios de exclusão são definidos pelas contra-indicações e precauções indicadas nas informações locais do produto.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo 1
Medicamento: Nifedipina (Adalat, BAYA1040)
Pacientes adultos hipertensos não tratados anteriormente iniciando terapia combinada contendo nifedipina ou pacientes hipertensos insuficientemente controlados recebendo nifedipina como um complemento à terapia anti-hipertensiva existente sem BCC. A decisão de incluir o paciente, bem como a decisão sobre a dosagem e a duração, é tomada pelo investigador.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliação do sucesso do tratamento (redução da pressão arterial em mmHg) em hipertensos adultos
Prazo: Depois de três meses
Depois de três meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Bayer

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

6 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

27 de junho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de junho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 14296
  • AL0701 (OUTRO: company internal)
  • AdADOSE (OUTRO: company internal)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Nifedipina (Adalat, BAYA1040)

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