Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av högt blodtryck med Adalat® i kombination med andra läkemedel

26 juni 2012 uppdaterad av: Bayer

AdADOSE - Antihypertensiv behandling med Adalat® i olika doser och kombinationsterapi

Att undersöka den terapeutiska effekten av långverkande kombinationsterapi innehållande nifedipin vid behandling av hypertonipatienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4497

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tidigare obehandlade hypertensiva vuxna patienter som börjar med kombinationsbehandling som innehåller nifedipin eller otillräckligt kontrollerade hypertensiva patienter som får nifedipin som tillägg till befintlig antihypertensiv behandling som inte innehåller CCB

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tidigare obehandlade hypertensiva patienter som börjar med kombinationsbehandling innehållande nifedipin eller
  • Otillräckligt kontrollerade hypertensiva pts. får nifedipin som tillägg till befintlig antihypertensiv behandling som innehåller icke-CCB (kalciumkanalblockerare)

Exklusions kriterier:

  • Ingen. Uteslutningskriterier definieras av kontraindikationer och försiktighetsåtgärder som anges i den lokala produktinformationen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp 1
Läkemedel: Nifedipin (Adalat, BAYA1040)
Tidigare obehandlade hypertensiva vuxna patienter som börjar med kombinationsbehandling innehållande nifedipin eller otillräckligt kontrollerade hypertensiva patienter som får nifedipin som tillägg till befintlig antihypertensiv behandling som inte innehåller CCB. Beslutet att inkludera patienten samt beslut om dosering och varaktighet fattas av utredaren.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utvärdering av behandlingsframgång (sänkning av blodtrycket i mmHg) hos vuxna hypertonipatienter
Tidsram: Efter tre månader
Efter tre månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bayer

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2010

Första postat (UPPSKATTA)

6 maj 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

27 juni 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2012

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 14296
  • AL0701 (ÖVRIG: company internal)
  • AdADOSE (ÖVRIG: company internal)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på Nifedipin (Adalat, BAYA1040)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera