神経因性疼痛に対する経口マグネシウムの影響
2010年5月10日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
俗語を使用します。
この研究の目的は、プラセボを投与された患者と比較して、疼痛スコア（神経因性疼痛アンケートと疼痛数値尺度）および生活の質、神経因性疼痛患者に対する経口マグネシウム摂取の効果を評価することです. 治験薬は4週間服用されます。
調査の概要
詳細な説明
プロトコルの説明
D0にアクセス
- インフォームド・サインド・コンセント後の患者の組み入れ
- 臨床試験
- 採血（マグネシウム投与量）
- アンケート（神経因性疼痛と生活の質）
- 神経障害性疼痛スケールでの毎日の自己評価 (0 週から 5 週)
D8 : 治験薬の初回摂取 (マグネシウムまたはプラセボ)
第 5 週にアクセス:
- アンケート（神経因性疼痛と生活の質）
- 採血（マグネシウム投与量）
- 臨床試験
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Clermont-Ferrand、フランス、63003
- CHU clermont-ferrand
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 神経因性疼痛
-インフォームドサイン入りの同意
除外基準:
- マグネシウム摂取禁忌
- 重度の腎不全
- キニジンの摂取
- 併用治療の変更 組み入れの2週間前
- 進化病理学
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- マスキング：ダブル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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疼痛スコア（神経因性疼痛評価アンケート）
時間枠：D0にアクセス
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D0にアクセス
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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- 数値スケール - 生活の質に関するアンケート
時間枠：第 5 週にアクセス
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第 5 週にアクセス
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年3月1日
一次修了 (実際)
2008年1月1日
研究の完了 (実際)
2008年6月1日
試験登録日
最初に提出
2010年5月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年5月10日
最初の投稿 (見積もり)
2010年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年5月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年5月10日
最終確認日
2010年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。