신경병성 통증에 대한 구강 마그네슘의 영향
2010년 5월 10일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand
평신도를 사용하십시오.
이 연구의 목적은 통증 점수(신경병성 통증 설문지 및 통증 수치 척도)와 삶의 질, 위약을 투여받은 환자와 비교하여 신경병성 통증 환자의 경구 마그네슘 섭취 효과를 평가하는 것입니다. 연구 약물은 4주 동안 복용할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
프로토콜 설명
방문 D0
- 정보에 입각한 서명된 동의 후 환자 포함
- 임상 시험
- 혈액 샘플링(마그네슘 투여량)
- 설문지(신경병성 통증 및 삶의 질)
- 신경병성 통증 척도에 대한 일일 자가 평가(0주에서 5주)
D8: 연구 약물(마그네슘 또는 위약)의 첫 섭취
5주차 방문:
- 설문지(신경병성 통증 및 삶의 질)
- 혈액 샘플링(마그네슘 투여량)
- 임상 시험
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
- CHU Clermont-Ferrand
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 신경병성 통증
- 정보에 입각한 서명된 동의서
제외 기준:
- 마그네슘 섭취 금기
- 심한 신부전
- 퀴니딘 섭취
- 포함 2주 전 수반되는 치료 변경
- 진화 병리학
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
통증 점수(신경병성 통증 평가 설문지)
기간: 방문 D0
|
방문 D0
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
- 수치 척도 - 삶의 질 설문지
기간: 5주차 방문
|
5주차 방문
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 5월 10일
처음 게시됨 (추정)
2010년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 5월 10일
마지막으로 확인됨
2010년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
Magnogene ® (마그네슘)에 대한 임상 시험
-
Oslo University HospitalTakeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum완전한
-
Novartis Pharmaceuticals완전한
-
Guerbet완전한원발성 뇌종양콜롬비아, 대한민국, 미국, 멕시코
-
Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University...알려지지 않은