口服镁对神经性疼痛的影响
2010年5月10日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
使用外行语言。
这项研究的目的是评估疼痛评分（神经性疼痛问卷和疼痛数字量表）和生活质量，与接受安慰剂的患者相比，口服镁摄入量对神经性疼痛患者的影响。 研究药物将在 4 周内服用。
研究概览
详细说明
协议说明
访问D0
- 知情签署同意后纳入患者
- 临床检查
- 采血（镁剂量）
- 调查问卷（神经性疼痛和生活质量）
- 神经病理性疼痛量表每日自我评估（第 0 周至第 5 周）
D8：首次服用研究药物（镁或安慰剂）
访问第 5 周：
- 调查问卷（神经性疼痛和生活质量）
- 采血（镁剂量）
- 临床检查
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Clermont-Ferrand、法国、63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 神经性疼痛
- 签署知情同意书
排除标准：
- 镁摄入禁忌症
- 严重肾功能不全
- 奎尼丁摄入量
- 纳入前 2 周伴随治疗变化
- 进化病理学
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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疼痛评分（神经性疼痛评估问卷）
大体时间：访问D0
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访问D0
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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- 数字量表 - 生活质量问卷
大体时间：访问第 5 周
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访问第 5 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年3月1日
初级完成 (实际的)
2008年1月1日
研究完成 (实际的)
2008年6月1日
研究注册日期
首次提交
2010年5月10日
首先提交符合 QC 标准的
2010年5月10日
首次发布 (估计)
2010年5月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年5月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年5月10日
最后验证
2010年5月1日
更多信息
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