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電話による禁煙治療

2010年5月11日 更新者：Karolinska Institutet

禁煙におけるモチベーションを高める面接: スウェーデン国立禁煙ラインでの対照臨床試験

目的: スウェーデン国立禁煙ライン (SNTQ) における既存の禁煙治療プロトコルに動機付け面接 (MI) を追加した効果を評価すること。

方法: SNTQ の経験豊富なカウンセラーは、標準治療 (ST) プロトコール (認知行動療法 (CBT) を含む) でさらなるトレーニングを受けるか、MI での包括的なトレーニングを受けました。 1,309 人の患者が、ST グループまたは治療プロトコルに MI を追加したグループのいずれかに無作為に割り付けられました。 カウンセラー間の治療の完全性を確保するために、動機付け面接治療の完全性コード (MITI) を使用して MI スキルが評価されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

1309

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • クライアントは禁煙に関するサポートの希望を表明する必要があります
  • クライアントは、ベースライン登録アンケートに回答することで身元を確認する必要があります。

除外基準:

  • スウェーデン語を理解することが明らかに困難なクライアント
  • 明らかな精神障害のあるクライアント
  • 紙巻きタバコ以外のタバコ製品（主に無煙タバコ、または「スヌース」）を使用しているお客様

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：動機付け面接
行動：モチベーションを高める面接

標準治療プロトコルに動機づけ面接を加えた電話ベースの禁煙カウンセリングが追加されました。

クライアントには、「事後的治療」（クライアントがすべての連絡を開始する）と「プロアクティブな治療」（カウンセラーが指定された日時に折り返し電話する）のどちらかを選択することができます。 お客様のニーズに合わせた印刷物を無料でご提供いたします。
アクティブコンパレータ：標準治療
行動：標準治療

コーチングと認知行動療法（CBT）技術を組み合わせた電話ベースの禁煙カウンセリング。 カウンセラーは、禁煙補助具の使用に関して適切なアドバイスを提供する訓練も受けています。

クライアントには、「事後的治療」（クライアントがすべての連絡を開始する）と「プロアクティブな治療」（カウンセラーが指定された日時に折り返し電話する）のどちらかを選択することができます。 お客様のニーズに合わせた印刷物を無料でご提供いたします。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポイント率の禁欲率
時間枠：SNTQ との最初の連絡から 12 か月後
過去7日間に一服も煙を吸わなかった
SNTQ との最初の連絡から 12 か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
継続的な禁欲
時間枠：SNTQ との最初の連絡から 12 か月後
過去6ヶ月以上以内に一服も煙を吸っていない
SNTQ との最初の連絡から 12 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Karolinska Institutet

協力者

Region Stockholm

捜査官

  • スタディディレクター：Lars Forsberg, PhD、Karolinska Institutet
  • 主任研究者：Asgeir R Helgason, PhD、Karolinska Institutet

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年1月1日

一次修了 (実際)

2007年10月1日

研究の完了 (実際)

2007年10月1日

試験登録日

最初に提出

2010年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月11日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年5月11日

最終確認日

2008年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CAN046684 / LS04010116
  • CAF2006-ASG (その他の助成金/資金番号：Cancerfonden)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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