摂食障害の予防: 危険にさらされている大学生のための有効性試験
2016年9月29日 更新者：Oregon Research Institute
この 3 サイトの有効性試験では、大学のカウンセラー、心理学者、および看護師が、生態学的に有効な条件下で参加者の募集、スクリーニング、および介入の提供を担当している場合に、不協和に基づく簡単な摂食障害予防プログラムが介入効果を生み出すかどうかをテストします。
調査の概要
詳細な説明
閾値および閾値以下の摂食障害は、若い女性の 10% 以上に影響を及ぼし、機能障害、苦痛、精神医学的合併症、医学的合併症、死亡率、および肥満発症のリスクと関連しています。
したがって、喫緊の公衆衛生上の優先事項は、摂食障害の効果的な予防プログラムを開発することです。
提案されたプロジェクトは、有効性試験からの強力な経験的サポートを伴う摂食障害予防プログラムが、リスクの高い女子大生の間で生態学的に有効な条件下で効果を生み出すかどうかをテストする最初の有効性試験となります。 NIH の資金提供。
提案された費用対効果分析と、より大きな介入効果を予測するプロセス要因の調査も、文献への新しい貢献を表すでしょう。
研究の種類
介入
入学 (実際)
432
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oregon
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Eugene、Oregon、アメリカ、97403
- University of Oregon
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Eugene、Oregon、アメリカ、97401
- Northwest Christian University
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19122
- Temple University
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Drexel University
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-
Texas
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Austin、Texas、アメリカ、78712
- University of Texas at Austin
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Georgetown、Texas、アメリカ、78626
- Southwestern University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- (1)参加校に在籍している、(2)体型に不安があると自己申告している
除外基準:
- 神経性無食欲症、神経性過食症、過食症のDSM-IV基準を満たしている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：パンフレットの状態
この状態の参加者は、健康的な身体像に関する教育パンフレットを郵送で受け取ります。
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この介入の参加者は、1 時間のグループ ミーティングを 4 回 (週に 1 回、連続して 4 週間) 出席し、体の満足度を高めることを目的とした一連の書面および口頭でのエクササイズを完了します。
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実験的：グループ条件
この状態の参加者は、1 時間のグループミーティングを 4 回 (週に 1 回、連続して 4 週間) 出席し、身体の満足度を高めることを目的とした一連の書面および口頭でのエクササイズを完了します。
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この介入の参加者は、1 時間のグループ ミーティングを 4 回 (週に 1 回、連続して 4 週間) 出席し、体の満足度を高めることを目的とした一連の書面および口頭でのエクササイズを完了します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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摂食障害の症状、将来の摂食障害のリスクと肥満の発症
時間枠：2年
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入効果のメディエーター
時間枠：2年
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不協和プログラムの介入効果が薄い理想の内在化の変化によって媒介されるかどうかをテストします
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2年
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効果をプログラムするモデレーター
時間枠：2年
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特定の要因がプログラムの効果を緩和するかどうかをテストします（たとえば、最初の身体の不満レベル）。
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Meghan Butryn, Ph.D.、Drexel University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Stice E, Desjardins CD, Rohde P. Young women who develop anorexia nervosa exhibit a persistently low premorbid body weight on average: A longitudinal investigation of an important etiologic clue. J Psychopathol Clin Sci. 2022 Jul;131(5):479-492. doi: 10.1037/abn0000762. Epub 2022 Jun 2.
- Stice E, Rohde P, Shaw H, Desjardins C. Weight suppression increases odds for future onset of anorexia nervosa, bulimia nervosa, and purging disorder, but not binge eating disorder. Am J Clin Nutr. 2020 Oct 1;112(4):941-947. doi: 10.1093/ajcn/nqaa146.
- Stice E, Desjardins CD, Rohde P, Shaw H. Sequencing of symptom emergence in anorexia nervosa, bulimia nervosa, binge eating disorder, and purging disorder and relations of prodromal symptoms to future onset of these disorders. J Abnorm Psychol. 2021 May;130(4):377-387. doi: 10.1037/abn0000666.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年4月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年2月1日
試験登録日
最初に提出
2010年5月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年5月18日
最初の投稿 (見積もり)
2010年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月29日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。