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Prévention des troubles de l'alimentation : essai d'efficacité pour les étudiants à risque

29 septembre 2016 mis à jour par: Oregon Research Institute
Cet essai d'efficacité sur trois sites testera si un bref programme de prévention des troubles de l'alimentation basé sur la dissonance produit des effets d'intervention lorsque les conseillers universitaires, les psychologues et les infirmières sont responsables du recrutement des participants, du dépistage et de la prestation des interventions dans des conditions écologiquement valables.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les troubles de l'alimentation seuil et sous-seuil touchent plus de 10 % des jeunes femmes et sont associés à une déficience fonctionnelle, à la détresse, à une comorbidité psychiatrique, à des complications médicales, à la mortalité et au risque d'apparition de l'obésité. Par conséquent, une priorité urgente pour la santé publique est de développer des programmes efficaces de prévention des pathologies alimentaires. Le projet proposé sera le premier essai d'efficacité à tester si un programme de prévention des troubles de l'alimentation avec un solide soutien empirique d'essais d'efficacité produit des effets dans des conditions écologiquement valides chez les étudiantes à haut risque, ce qui est une étape essentielle vers la diffusion à grande échelle des programmes développés avec Financement du NIH. Les analyses coût-efficacité proposées et l'examen des facteurs de processus qui prédisent des effets d'intervention plus importants représenteront également de nouvelles contributions à la littérature.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

432

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, États-Unis, 97403
        • University of Oregon
      • Eugene, Oregon, États-Unis, 97401
        • Northwest Christian University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • University of Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19122
        • Temple University
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Drexel University
    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78712
        • University of Texas at Austin
      • Georgetown, Texas, États-Unis, 78626
        • Southwestern University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • (1) est un élève inscrit dans une école participante, (2) signale lui-même des problèmes d'image corporelle

Critère d'exclusion:

  • répond aux critères du DSM-IV pour l'anorexie mentale, la boulimie mentale ou l'hyperphagie boulimique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: État de la brochure
Les participants dans cette condition reçoivent une brochure éducative sur l'image corporelle saine par courrier postal.
Comportemental: Projet corporel
Les participants à cette intervention assistent à quatre réunions de groupe d'une heure (une par semaine pendant quatre semaines consécutives) au cours desquelles ils effectuent une série d'exercices écrits et verbaux destinés à augmenter la satisfaction corporelle.
Expérimental: Condition de groupe
Les participants dans cette condition assistent à quatre réunions de groupe d'une heure (une par semaine pendant quatre semaines consécutives) au cours desquelles ils effectuent une série d'exercices écrits et verbaux destinés à augmenter la satisfaction corporelle.
Comportemental: Projet corporel
Les participants à cette intervention assistent à quatre réunions de groupe d'une heure (une par semaine pendant quatre semaines consécutives) au cours desquelles ils effectuent une série d'exercices écrits et verbaux destinés à augmenter la satisfaction corporelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
symptômes de troubles de l'alimentation, risque de futurs troubles de l'alimentation et apparition de l'obésité
Délai: 2 années
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
médiateurs des effets de l'intervention
Délai: 2 années
Nous testerons si les effets de l'intervention du programme de dissonance sont médiés par un changement dans l'internalisation de l'idéal mince
2 années
modérateurs pour programmer des effets
Délai: 2 années
Nous testerons si certains facteurs modèrent les effets du programme (par exemple, le niveau initial d'insatisfaction corporelle).
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Oregon Research Institute

Collaborateurs

University of Texas at Austin
Drexel University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Meghan Butryn, Ph.D., Drexel University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2010

Première publication (Estimation)

20 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MH086582

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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