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饮食失调预防：针对高危大学生的有效性试验

2016年9月29日 更新者：Oregon Research Institute
这项三点有效性试验将测试当大学辅导员、心理学家和护士在生态有效条件下负责参与者招募、筛选和干预实施时，基于失调的简短饮食失调预防计划是否会产生干预效果。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

阈值和亚阈值饮食失调影响超过 10% 的年轻女性，并与功能障碍、痛苦、精神合并症、医疗并发症、死亡率和肥胖发病风险相关。 因此，紧迫的公共卫生优先事项是制定有效的饮食病理预防计划。 拟议的项目将是第一个有效性试验，用于测试具有有效性试验强大经验支持的饮食失调预防计划是否在生态有效条件下对高风险女大学生产生影响，这是广泛传播与开发的计划的重要一步美国国立卫生研究院资助。 拟议的成本效益分析和对预测更大干预效果的过程因素的检查也将代表对文献的新贡献。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

432

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Oregon
      • Eugene、Oregon、美国、97403
        • University of Oregon
      • Eugene、Oregon、美国、97401
        • Northwest Christian University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • University of Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19122
        • Temple University
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • Drexel University
    • Texas
      • Austin、Texas、美国、78712
        • University of Texas at Austin
      • Georgetown、Texas、美国、78626
        • Southwestern University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准：

  • (1) 是参与学校的注册学生，(2) 自我报告身体形象问题

排除标准：

  • 符合神经性厌食症、神经性贪食症或暴食症的 DSM-IV 标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：宣传册条件
这种情况下的参与者会通过邮寄方式收到一本关于健康身体形象的教育手册。
行为的：身体项目
该干预的参与者参加四次 1 小时的小组会议（每周一次，连续四个星期），他们在会上完成一系列旨在提高身体满意度的书面和口头练习。
实验性的：团体条件
这种情况下的参与者参加四次 1 小时的小组会议（每周一次，连续四个星期），在这些会议中他们完成一系列旨在提高身体满意度的书面和口头练习。
行为的：身体项目
该干预的参与者参加四次 1 小时的小组会议（每周一次，连续四个星期），他们在会上完成一系列旨在提高身体满意度的书面和口头练习。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
饮食失调症状，未来饮食失调和肥胖发作的风险
大体时间：2年
2年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
干预效应的中介
大体时间：2年
我们将测试不协调程序干预效果是否由瘦理想内化的变化介导
2年
调节程序效果
大体时间：2年
我们将测试某些因素是否会缓和项目效果（例如，最初的身体不满意程度）。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Oregon Research Institute

合作者

University of Texas at Austin
Drexel University

调查人员

  • 首席研究员：Meghan Butryn, Ph.D.、Drexel University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年4月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2016年2月1日

研究注册日期

首次提交

2010年5月18日

首先提交符合 QC 标准的

2010年5月18日

首次发布 (估计)

2010年5月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月29日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MH086582

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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