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섭식 장애 예방: 위험에 처한 대학생을 위한 유효성 시험

2016년 9월 29일 업데이트: Oregon Research Institute
이 3개 장소의 유효성 시험은 대학 상담사, 심리학자 및 간호사가 생태학적으로 유효한 조건에서 참가자 모집, 선별 및 개입 전달을 담당할 때 간단한 부조화 기반 섭식 장애 예방 프로그램이 개입 효과를 생성하는지 여부를 테스트합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

역치 및 역치 이하 섭식 장애는 젊은 여성의 10% 이상에 영향을 미치며 기능 장애, 고통, 정신과 동반 질환, 의학적 합병증, 사망률 및 비만 발병 위험과 관련이 있습니다. 따라서 시급한 공공 건강 우선순위는 섭식병에 대한 효과적인 예방 프로그램을 개발하는 것입니다. 제안된 프로젝트는 효능 시험에서 강력한 실증적 지원을 받는 섭식 장애 예방 프로그램이 고위험 여대생을 대상으로 생태학적으로 유효한 조건에서 효과를 나타내는지 여부를 테스트하는 첫 번째 유효성 시험이 될 것이며, 이는 NIH 기금. 더 큰 개입 효과를 예측하는 프로세스 요인에 대한 제안된 비용 효율성 분석 및 조사는 문헌에 대한 새로운 기여를 나타낼 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

432

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, 미국, 97403
        • University of Oregon
      • Eugene, Oregon, 미국, 97401
        • Northwest Christian University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • University of Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19122
        • Temple University
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • Drexel University
    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78712
        • University of Texas at Austin
      • Georgetown, Texas, 미국, 78626
        • Southwestern University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • (1) 참여 학교에 등록된 학생, (2) 신체 이미지 문제에 대한 자진 신고

제외 기준:

  • 신경성 식욕부진, 신경성 폭식증 또는 폭식 장애에 대한 DSM-IV 기준을 충족합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 브로셔 상태
이 조건의 참가자는 우편을 통해 건강한 신체 이미지에 대한 교육 브로셔를 받습니다.
행동: 바디 프로젝트
이 개입의 참가자는 신체 만족도를 높이기 위한 일련의 서면 및 구두 연습을 완료하는 4개의 1시간 그룹 회의(연속 4주 동안 매주 1회)에 참석합니다.
실험적: 그룹 조건
이 상태의 참가자는 신체 만족도를 높이기 위한 일련의 서면 및 구두 연습을 완료하는 4개의 1시간 그룹 회의(연속 4주 동안 매주 1회)에 참석합니다.
행동: 바디 프로젝트
이 개입의 참가자는 신체 만족도를 높이기 위한 일련의 서면 및 구두 연습을 완료하는 4개의 1시간 그룹 회의(연속 4주 동안 매주 1회)에 참석합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
섭식 장애 증상, 향후 섭식 장애 및 비만 발병 위험
기간: 2 년
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중재 효과에 대한 매개체
기간: 2 년
부조화 프로그램 개입 효과가 씬-이상적 내면화의 변화에 ​​의해 매개되는지 테스트할 것이다.
2 년
프로그램 효과를 위한 중재자
기간: 2 년
특정 요인이 프로그램 효과를 조절하는지 여부를 테스트합니다(예: 초기 신체 불만족 수준).
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Oregon Research Institute

협력자

University of Texas at Austin
Drexel University

수사관

  • 수석 연구원: Meghan Butryn, Ph.D., Drexel University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 5월 18일

처음 게시됨 (추정)

2010년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2016년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MH086582

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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