Syömishäiriöiden ehkäisy: tehokkuuskoe riskialttiille korkeakouluopiskelijoille
torstai 29. syyskuuta 2016 päivittänyt: Oregon Research Institute
Tämä kolmen sivuston tehokkuuskoe testaa, tuottaako lyhyt dissonanssipohjainen syömishäiriöiden ehkäisyohjelma interventiovaikutuksia, kun yliopiston ohjaajat, psykologit ja sairaanhoitajat ovat vastuussa osallistujien rekrytoinnista, seulonnasta ja interventioiden toimittamisesta ekologisesti kelvollisissa olosuhteissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kynnyksen ja kynnyksen alatason syömishäiriöt vaikuttavat yli 10 prosenttiin nuorista naisista, ja niihin liittyy toiminnallinen vajaatoiminta, ahdistus, psykiatrinen komorbiditeetti, lääketieteelliset komplikaatiot, kuolleisuus ja liikalihavuuden puhkeamisen riski.
Tämän vuoksi kiireellinen kansanterveyden prioriteetti on kehittää tehokkaita syömispatologian ehkäisyohjelmia.
Ehdotettu projekti on ensimmäinen tehokkuuskoe, jossa testataan, tuottaako syömishäiriöiden ehkäisyohjelma, jolla on vahva empiirinen tuki tehokkuuskokeista, vaikutuksia ekologisesti pätevissä olosuhteissa korkean riskin naisopiskelijoiden keskuudessa, mikä on tärkeä askel kohti yhdessä kehitettyjen ohjelmien laajaa levittämistä. NIH:n rahoitus.
Ehdotetut kustannustehokkuusanalyysit ja suurempia interventiovaikutuksia ennustavien prosessitekijöiden tarkastelu ovat myös uusia panoksia kirjallisuuteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
432
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97403
- University of Oregon
-
Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97401
- Northwest Christian University
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- University of Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19122
- Temple University
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- Drexel University
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78712
- University of Texas at Austin
-
Georgetown, Texas, Yhdysvallat, 78626
- Southwestern University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- (1) on rekisteröitynyt opiskelija osallistuvaan kouluun, (2) ilmoittaa omasta kehonkuvasta
Poissulkemiskriteerit:
- täyttää anorexia nervosan, bulimia nervosan tai ahmimishäiriön DSM-IV-kriteerit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Esitteen kunto
Tähän tilaan osallistuvat saavat postitse koulutusesitteen terveestä kehonkuvasta.
|
Osallistujat osallistuvat neljään 1 tunnin ryhmäkokoukseen (yksi viikossa neljän peräkkäisen viikon ajan), joissa he suorittavat sarjan kirjallisia ja suullisia harjoituksia, joiden tarkoituksena on lisätä kehon tyytyväisyyttä.
|
|
Kokeellinen: Ryhmän kunto
Tässä tilassa olevat osallistujat osallistuvat neljään 1 tunnin ryhmäkokoukseen (yksi viikossa neljän peräkkäisen viikon ajan), joissa he suorittavat sarjan kirjallisia ja suullisia harjoituksia, joiden tarkoituksena on lisätä kehon tyytyväisyyttä.
|
Osallistujat osallistuvat neljään 1 tunnin ryhmäkokoukseen (yksi viikossa neljän peräkkäisen viikon ajan), joissa he suorittavat sarjan kirjallisia ja suullisia harjoituksia, joiden tarkoituksena on lisätä kehon tyytyväisyyttä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
syömishäiriön oireet, tulevaisuuden syömishäiriön ja liikalihavuuden riski
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
välittäjiä interventiovaikutuksiin
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Testaamme, välittyvätkö dissonanssiohjelman interventiovaikutukset ohuen ideaalisen sisäistyksen muutoksesta
|
2 vuotta
|
|
moderaattorit ohjelmoivat tehosteita
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Testaamme, lieventävätkö tietyt tekijät ohjelman vaikutuksia (esim. alkuvaiheen kehon tyytymättömyyden taso).
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Meghan Butryn, Ph.D., Drexel University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Stice E, Desjardins CD, Rohde P. Young women who develop anorexia nervosa exhibit a persistently low premorbid body weight on average: A longitudinal investigation of an important etiologic clue. J Psychopathol Clin Sci. 2022 Jul;131(5):479-492. doi: 10.1037/abn0000762. Epub 2022 Jun 2.
- Stice E, Rohde P, Shaw H, Desjardins C. Weight suppression increases odds for future onset of anorexia nervosa, bulimia nervosa, and purging disorder, but not binge eating disorder. Am J Clin Nutr. 2020 Oct 1;112(4):941-947. doi: 10.1093/ajcn/nqaa146.
- Stice E, Desjardins CD, Rohde P, Shaw H. Sequencing of symptom emergence in anorexia nervosa, bulimia nervosa, binge eating disorder, and purging disorder and relations of prodromal symptoms to future onset of these disorders. J Abnorm Psychol. 2021 May;130(4):377-387. doi: 10.1037/abn0000666.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. toukokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. toukokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 20. toukokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 30. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. syyskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MH086582
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .