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イニパリブ乳がんの非盲検拡張アクセスプロトコル

2013年9月14日 更新者:Sanofi

ER、PR、およびHER2陰性の転移性乳がん患者におけるゲムシタビン/カルボプラチンと組み合わせたイニパリブの非盲検拡大アクセスプロトコル

以下の試験は、ER、PR、および HER2 陰性の転移性乳がん患者に潜在的な臨床的利益を提供するために、ゲムシタビンおよびカルボプラチンと組み合わせたイニパリブへの承認前の薬物アクセスを提供するように設計されています。 これは、ER、PR、および HER2 陰性の転移性乳癌患者を対象とした、イニパリブの併用または非併用によるゲムシタビン/カルボプラチンの進行中の第 III 相、多施設、非盲検、無作為化試験 (プロトコル 20090301) に続くものです。

BiPar/Sanofi によって生成されたデータに基づいて、initarib は PARP 阻害剤クラスに典型的な特性を持たないと結論付けられました。 正確なメカニズムはまだ完全には解明されていませんが、実験室で行われた腫瘍細胞の実験に基づいて、イニパリブは腫瘍細胞株でガンマ-H2AX(DNA損傷のマーカー)を誘導する新しい研究中の抗がん剤です。腫瘍細胞株の G2/M 期における周期停止、および腫瘍細胞株における DNA 損傷モダリティの細胞周期効果を増強します。 イニパリブとその代謝物の潜在的な標的に関する調査が進行中です。

調査の概要

状態

利用できない

条件

介入・治療

研究の種類

アクセスの拡大

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • -免疫組織化学(0、1)または in situ ハイブリダイゼーション(ISH)によってER陰性、PR陰性、およびHER2非過剰発現である組織学的に記録された乳癌(原発部位または転移部位のいずれか)。比 < 2.0 の蛍光 (FISH) in situ ハイブリダイゼーション / 発色 in situ ハイブリダイゼーション (CISH)
  • -転移状況での1〜3回の以前の化学療法レジメン。 -以前のアジュバント/ネオアジュバント療法は許可されています。 以前のゲムシタビンおよび/またはプラチナ剤は許可されています。
  • 転移性乳がん(ステージ IV)
  • 18歳以上の女性
  • -Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンス ステータス 0 - 1
  • -臓器および骨髄機能は次のとおりです:絶対好中球数(ANC)≥1500 / mm3、血小板≥100,000 / dL、ヘモグロビン≥9 g / dL、ビリルビン≤1.5 mg / dL、血清クレアチニン≤1.5 mg / dLまたはクレアチニンクリアランス≥60 mL/min、アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) 肝障害がない場合は正常上限の 2.5 倍以下、または肝障害がある場合は正常上限の 5 倍以下
  • -出産の可能性のある女性の場合、EAPへの登録から2週間以内に妊娠検査が陰性であり、EAP療法の期間中の許容できる避妊への同意が文書化されている
  • プロトコルおよび署名済みのインフォームド コンセント文書を理解し、遵守する能力

除外基準:

  • -治験薬の初回投与から14日以内の全身抗がん療法
  • -国立がん研究所有害事象共通用語基準(NCI-CTCAE)v3.0による有害事象(AE)からグレード1以下に回復していない、治験薬の初回投与前の抗がん療法に関連する脱毛症を除く
  • EAP への参加に影響を与える可能性のある主な病状 (例: コントロールされていない肺、腎臓、または肝機能障害、コントロールされていない感染症、心疾患)
  • -ステロイドを必要とする、または研究参加中にWBRTや髄腔内療法を含む他の治療介入が必要と予想される脳転移。 -患者は脳神経外科的介入から21日以上経過している必要があります
  • 妊娠中または授乳中
  • -EAPプロトコルを順守できない、または不本意である、または調査者または被指名者に完全に協力する

登録には制限があり、NORD (National Organization of Rare Disorders) が管理する有効な無作為選択プロセスによって決定されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2022年12月7日

一次修了

2022年12月7日

研究の完了

2022年12月7日

試験登録日

最初に提出

2010年5月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月24日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月14日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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